
2026年10月26日辉瑞宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准他拉唑帕(TALZENNA)联合恩扎卢胺(XTANDI)用于HRR基因突变成人转移性激素敏感性前列腺癌(mAPMN/S)。
发布时间:2026-10-26浏览数:5

2024年11月5日,辉瑞公司宣布泰泽纳®(TALZENNA®,通用名:甲苯磺酸他拉唑帕利胶囊)于2024年10月29日获得国家药品监督管理局(NMPA)批准,联合恩扎卢胺用于HRR基因突变成人转移性去势抵抗性前…
发布时间:2024-11-05浏览数:3k+
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