
2026年11月11日国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)网站信息显示,施美药业比索洛尔左氨氯地平片的上市申请已获得CDE受理。
发布时间:2026-11-12浏览数:23

2026年11月9日国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)网站信息显示,苑东生物下属企业硕德药业EP-0170T(Ⅰ)片(厄贝沙坦左氨氯地平)的上市申请已获得CDE受理。
发布时间:2026-11-09浏览数:23

2026年11月5日国家药品监督管理局(NMPA)网站信息显示,倍特制药下属企业倍特得诺药业螺内酯口服混悬液的仿制药上市申请已获得NMPA批准。
发布时间:2026-11-05浏览数:70

2026年7月30日拜耳宣布,已向中国国家药品监督管理局药品审评中心递交了非奈利酮用于慢性肾脏病(非糖尿病相关的)成人患者的上市申请。
发布时间:2026-07-30浏览数:597

2026年7月29日国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)网站信息显示,北京福元医药奥美沙坦酯左氨氯地平片的上市申请已获得CDE受理。
发布时间:2026-07-29浏览数:763

2026年7月21日国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)网站信息显示,信立泰沙库巴曲阿利沙坦氨氯地平片的新药上市申请已获得CDE受理。
发布时间:2026-07-21浏览数:930

2026年6月22日奥邦药业宣布,苯磺酸氨氯地平口服溶液的上市申请已获得国家药品监督管理局批准。
发布时间:2026-06-22浏览数:733

2026年6月18日国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)网站信息显示,东亚荣养株式会社TOA EIYO LTD比索洛尔贴剂的上市申请已获得CDE受理,拟用于1-2级原发性高血压。
发布时间:2026-06-18浏览数:1k+

2026年6月4日,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)网站信息显示,江苏永安制药缬沙坦左氨氯地平片的上市申请已获得CDE受理。
发布时间:2026-06-04浏览数:689

2026年5月21日拜耳宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准可申达®(非奈利酮片)用于射血分数(LVEF)≥40%的心力衰竭成人患者,以降低心血管死亡、因心力衰竭住院和因心力衰竭紧急就诊的风…
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