来源:东亚荣养 6
2026年6月18日国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)网站信息显示,东亚荣养株式会社TOA EIYO LTD比索洛尔贴剂的上市申请已获得CDE受理,拟用于1-2级原发性高血压。
比索洛尔属于长效β₁受体阻滞剂,通过抑制过度激活的交感神经活性、抑制心肌收缩力、减慢心率发挥降压作用。
比索洛尔目前在国内获批的剂型包括片剂和胶囊,以及复方制剂比索洛尔氨氯地平片。比索洛尔主要用于心绞痛、心肌梗死、慢性心力衰竭等领域,在高血压领域β₁受体阻滞剂远不如二氢吡啶类钙通道阻滞剂(CCB)、血管紧张素受体阻滞剂(ARB)类药物更为常用。除了原发性高血压性之外,比索洛尔贴剂在日本也被批准用于治疗心房颤动。
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2025年8月30日,阿斯利康AstraZeneca宣布Baxdrostat用于难治性高血压3期临床试验BaxHTN的研究结果发表于《新英格兰医学杂志(New England Journal of Medicine)》。
发布日期:2025-08-30 浏览数:1320

2025年6月30日,Mineralys Therapeutics宣布《美国医学会杂志(JAMA)》发表Lorundrostat 用于未控制或难治性高血压3期临床试验Launch-HTN的研究结果。
发布日期:2025-06-30 浏览数:799

2025年10月7日, 阿斯利康AstraZeneca宣布Baxdrostat难治性高血压3期临床试验Bax24研究达到主要终点。至第12周,平均24小时动态收缩压(SBP),与安慰剂相比降幅具有统计学意义。SBP在整个24 小时…
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2026年5月18日阿斯利康AstraZeneca宣布,Baxdrostat(Baxfendy)已获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,用于与其他降压药物联合治疗成年人高血压,降低控制不佳患者血压。
发布日期:2026-05-18 浏览数:171
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