2025年6月30日，Mineralys Therapeutics宣布《美国医学会杂志（JAMA）》发表Lorundrostat 用于未控制或难治性高血压3期临床试验Launch-HTN的研究结果。

Launch-HTN为全球、随机、双盲、安慰剂对照的3期临床试验，招共纳入1,083名服用2到5种抗高血压药物，血压仍未达标的成年高血压患者。研究结果显示，Lorundrostat 50 mg每天一次，动化诊室血压测量（AOBP）值，至第6周降低16.9mmHg，相对于安慰剂降低9.1 mmHg（p< 0.0001），到第12周降低19.0mmHg，相对于安慰剂降低11.7 mmHg（p< 0.0001）。试验显示Lorundrostat安全性和耐受性良好，对电角质、血清钾升高和血清钠降低影响轻微，并在停用Lorundrostat后可迅速逆转。

Lorundrostat口服高选择性醛固酮合酶抑制剂，通过抑制 醛固酮合酶CYP11B2，低醛固酮。Lorundrostat 对一醛固酮合酶的选择性是皮质醇合酶的374倍，半衰期为10-12小时。研究显示其能够使高血压受试者血浆醛固酮浓度降低40-70%。

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