2026年9月1日艾伯维下属企业艾尔建宣布，含利多卡因注射用交联透明质酸钠凝胶（漾颜®）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于改善成人中重度静态口周皱纹。

本次获批基于中国多中心、评估者盲法、随机、无治疗对照3期临床试验研究结果。研究显示利多卡因注射用交联透明质酸钠凝胶单次注射2个月后，研究者现场评估改善POLSS（口周纹静态严重程度量表）的有效率为93.4%，随访6个月，改善POLSS的有效率维持在89.2%。

含利多卡因注射用交联透明质酸钠凝胶中的交联透明质，可通过机械张力与水合作用，提升表皮含水量，激活表皮细胞膜上水-甘油通道标志物 AQP3（Aquaporin-3水通道蛋白3）的表达，加速水分在皮肤细胞间转运，改善肌肤水润度、光滑度。利多卡因为局部麻醉剂，用于缓解局部注射引起的疼痛。

与漾颜®获批同日，华熙生物的注射用交联透明质酸钠凝胶也获得NMPA批准，用于口周区域真皮组织中层至深层注射，以改善成人中重度静态口周皱纹。与漾颜®相似，华熙生物的注射用交联透明质酸钠凝胶也含有利多卡因。

原文链接

免责声明：相关信息仅限药物研发参考使用，本网站不保证信息真实和准确！

关注“药研苑”公众号，查看前景解析。

我们提供如下咨询服务：药品信息发布、药品立项、市场前景分析、医院及药品零售市场分析、药品市场调研及制定推广策略、国外药品引进、国内批文转让、上市前后临床试验设计、药品彩页及主图设计、药品推广PPT制作。您可以关注公众号“药研苑”后，在主页面发送消息，咨询相关服务。