2024年7月5日发表在《JAMA Network Open》上，关于GLP-1受体激动剂与2型糖尿病患者肥胖相关癌症（OAC）发生风险的回顾性研究显示，GLP-1受体激动剂与胰岛素相比可以降低10种胖相关癌症发生风险。

该研究基于包括1.13亿美国患者的美国全国性多中心电子健康记录数据库。共纳入1 651 452例没有肥胖相关癌症病史的2型糖尿病患者。经过15年的随访显示，在13种肥胖相关癌症中，GLP-1受体激动剂使用者与胰岛素使用者相比可降低10肥胖相关癌症。其中胆囊癌风险降低65%（HR 0.35; 95%CI 0.15-0.83）、脑膜瘤风险降低63%（HR, 0.37; 95%CI 0.18-0.74）、胰腺癌风险降低59%（HR 0.41; 95%CI 0.33-0.50）、肝细胞癌风险降低53%（HR 0.47; 95%CI 0.36-0.61）、卵巢癌风险降低48%（HR 0.52; 95%CI 0.03-0.74）、结直肠癌风险降低46%（HR 0.54; 95%CI 0.46-0.64）、多发性骨髓瘤风险降低41%（HR 0.59; 95%CI 0.44-0.77）、食管癌风险降低40%（HR 0.60; 95%CI 0.42-0.86）、子宫内膜癌风险降低26%（HR 0.74; 95%CI 0.60-0.91）和肾癌风险降低24%（HR 0.76; 95%CI 0.64-0.91）。除此之外，GLP-1受体激动剂使用者与胰岛素使用者相比胃癌风险降低27%，但未达到统计学意义（HR 0.73; 95%CI 0.51-1.03）。而绝经后乳腺癌或甲状腺癌的发生风险，GLP-1受体激动剂使用者与胰岛素使用者相比未见显著下降。

与二甲双胍使用者相比GLP-1受体激动剂降低使用者直肠癌和胆囊癌的发生风险更低，但未达到统计学意义。除肾癌风险增加外（HR 1.54; 95%CI 1.27-1.8），GLP-1受体激动剂未见能够降低其他肥胖相关癌症。

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