2024年10月18日，礼新医药其PD-1/VEGF双特异性抗体药LM-299已在中国启动实体瘤1期临床试验。

LM-299采用了抗VEGF抗体+C端抗PD-1抗体的差异化分子设计。可以同时实现对阻断免疫检查点PD-1/PD-L1以及血管内皮生长因子VEGF/VEGFR两个信号通路。从而实现协同抗肿瘤作用。

临床前期研究显示，LM-299能够有效抑制PD-1和VEGF信号通路，增强抗肿瘤效果。毒理及药代动力学研究显示LM-299具有良好安全性特征。

预计LM-299于2024 年下半年向美国FDA提交新药临床试验申请（IND）。

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