2025年6月17日，Ventyx Biosciences宣布VTX3232用于早期帕金森病（NCT06556173）2a 期临床试验取得积极结果。

在给药期间，未观察到与治疗药物相关的治疗期间不良事件（TEAE），同时证实VTX3232在血浆和脑脊液（CSF）中具有很高的药物暴露量（在给药后24小时后，血浆及脑脊液中的药物暴露量≥3倍NLRP3的IC90抑制剂量），以及VTX3232能够显著降低血浆及脑脊液中与NLRP3活化相关生物标志物，包括IL-1β（血浆）、 IL-18（血浆和脑脊液）。此外在《MDS 统一帕金森病评定量表》评分方面，一部分（p<0.05）、第二部分 （p<0.01） 和第三部分（p<0.01）观察到存在统计学上意义的显著减少。

VTX3232为NLRP3相（核苷酸结合寡聚化结构域样受体含pyrin 结构域蛋白3）抑制剂。NLRP3与ASC（凋亡相关斑点样蛋白）及pro-caspase-1（半胱天冬酶-1前体）构成炎性小体复合物。NLRP3活化能够促进IL-1β和 IL-18的合成，启动炎症反应。。

原文链接

免责声明：相关信息仅限药物研发参考使用，本网站不保证信息真实和准确！

关注“药研苑”公众号，及时掌握最新的药物研发动态。

我们提供如下咨询服务：药品信息发布、药品立项、市场前景分析、医院及药品零售市场分析、药品市场调研及制定推广策略、国外药品引进、国内批文转让、上市前后临床试验设计、药品彩页及主图设计、药品推广PPT制作。您可以关注公众号“药研苑”后，在主页面发送消息，咨询相关服务。