2025年10月8日，跃赛生物Unixell Biotech宣布在2025年国际帕金森和运动障碍协会年会（MDS）上，以口头报告形式公布其诱导多能干细胞（iPSC）衍生的自体细胞疗法UX-DA001治疗帕金森病1期临床试验，首例患者6个月随访数据。

该患者整体耐受良好，无严重不良事件及与移植细胞相关的不良事件。《MDS统一帕金森病评定量表（MDS-UPDRS）》评分第Ⅲ部分在“关”期改善21分，在“开”期改善9分，改善幅度均超过45%。每日“关”期平均减少3.6小时，不伴有恼人运动障碍每日“开”期增加3.3小时。《帕金森病非运动症状评价量表（NMSS）》量表及《帕金森病患者生活质量量表（PDQ-39）》均出现改善，18F-FP-CIT PET影像学显示，双侧壳核移植区多巴胺转运体信号持续增强。

患者脑部术前、3个月、6个月的18F-FP-CIT PET图像

该患者为中晚期帕金森病女性患者，术前每日服用四种抗帕金森病药，仍然存在明显症状波动，伴有睡眠障碍、自主神经功能障碍等非运动症状，生活质量受到严重影响。

UX-DA001为人中脑多巴胺能神经前体细胞，源于患者自体的外周血细胞。自体外周血细胞，首先被重编程为诱导多能干细胞，然后在体外分化为多巴胺能神经元，通过微创手术移植到患者大脑。

原文链接

免责声明：相关信息仅限药物研发参考使用，本网站不保证信息真实和准确！

关注“药研苑”公众号，及时掌握最新的药物研发动态。

我们提供如下咨询服务：药品信息发布、药品立项、市场前景分析、医院及药品零售市场分析、药品市场调研及制定推广策略、国外药品引进、国内批文转让、上市前后临床试验设计、药品彩页及主图设计、药品推广PPT制作。您可以关注公众号“药研苑”后，在主页面发送消息，咨询相关服务。