2025年6月26日，礼邦医药 Alebund Pharmaceuticals 宣布AP301用于透析患者高磷血症3期临床试验达到主要终点。

该试验为随机、开放标签、阴性对照、多中心 3 期临床试验。用于评估AP301在控制透析患者高磷血症血清磷水平方面的有效性和安全性。为期52 周，包括阳性对照阶段、低剂量AP301治疗阶段及扩展治疗阶段。碳酸司维拉姆作为阳性对照药物。

AP301为纤维铁基磷酸盐结合剂，吞咽前无需咀嚼，在胃液中时不会膨胀，也不会全身吸收，用利于改善药物的耐受性和提高患者的依从性。

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