2024年1月29日Acurx Pharmaceuticals在线公布了Ibezapolstat的2b期临床试验拓展随访结果。12名同意随访至3个月的患者中，5名使用Ibezapolstat治疗治疗艰难梭菌感染（CDI）的患者，在随访期间均未再次出现艰难梭菌感染。

Ibezapolstat是Acurx Pharmaceuticals公司开发的DNA聚合酶ⅢC抑制剂。口服吸收少，在肠道内富集，并且对于艰难梭菌的选择性单一、不易与其它抗菌药物发生交叉耐药物。在2a期临床试验中还显示 Ibezapolstat能够降低肠道胆酸水平，由于肠道胆酸水平上升有利艰难梭菌临床治疗后的复方，因此降低肠道胆酸，被认为有利于防止复发。

Ibezapolstat 2期临床试验是一项双盲、随机、对照、非劣效性临床研究。实际入组32名CDI 患者，按1:1的比例随机分配至Ibezapolstat 450 mg组，每12小时一次，或万古霉素125 mg组，口服，每 6 小时一次。持续 10 天，并在治疗结束后随访 28 ± 2 天，评估CDI是否复发。

2023年10月2日Acurx Pharmaceuticals宣布由于Ibezapolstat展现出高临床治愈率，并且没有出现新的安全问题，提前结束Ibezapolstat的2b期临床试验。

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