2024年2月26日强生（Johnson & Johnson）在线宣布其与Pharmacyclics合作开发的BTK抑制剂伊布替尼口服混悬剂获得FDA批准用于于成人慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞瘤、华氏巨球蛋白血症、及既往至少接受过一种全身治疗失败的慢性移植物抗宿主病。

伊布替尼（Ibrutinib，研发编号PCI-32765）是第一个上市的BTK抑制剂，由Celera Genomics开发，能够与BTK ATP结合域的Cys-481形成不可逆共价键使布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）失活，阻断B细胞受体（BCR）信号通路，抑制B细胞瘤的增殖。

2006年Pharmacyclics从Celera Genomics购得伊布替尼的开发权利。2011年强生的子公司Janssen Biotech与Pharmacyclics签订协议与Pharmacyclics共同开发伊布替尼。

目前，伊布替尼已经成为B细胞相关疾病的一线治疗药物。口服混悬剂更有利于吞咽困难患者使用。

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