2024年7月5日发表在《JAMA Network Open》上,关于GLP-1受体激动剂与2型糖尿病患者肥胖相关癌症(OAC)发生风险的回顾性研究显示,GLP-1受体激动剂与胰岛素相比可以降低10种胖相关癌症发生风险。…
发布时间:2024-07-05浏览数:539
2024年6月6日,Biomea Fusion发布公告,应FDA要求Biomea Fusion中止了BMF-219的1/2期临床试验COVALENT-111和COVALENT-112。
发布时间:2024-06-06浏览数:2k+
2024年5月24日,《The New England Journal of Medicine新英格兰医学杂志》在线发表司美格鲁肽对2型糖尿病慢性肾脏病(CKD)影响3期临床试验FLOW(NCT03819153)的试验结果。
发布时间:2024-05-24浏览数:501
2024年05月21日礼来Eli Lilly宣布其葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP)/ 胰高糖素样肽-1(GLP-1)双受体激动剂穆峰达®(替尔泊肽注射液)获得国家药品监督管理局(NMPA)批准。
发布时间:2024-05-21浏览数:887
根据2024年05月17日GlobalData发布的研究报告,至2033年胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂相关药物在2型糖尿病和肥胖症市场的全球市场规模将达到1250亿美元。
发布时间:2024-05-17浏览数:618
2024年5月13日,Inventiva宣布在《Nature Communications》上发表Lanifibranor治疗代谢相关脂肪性肝炎(MASH)也称为非酒精性脂肪性肝炎(NASH)2b期临床试验NATIVE关于代谢相关指标的治疗结果。…
发布时间:2024-05-13浏览数:558
2024年4月1日Biomea Fusion在线介绍了BMF-219的临床试验研究进展情况。
发布时间:2024-04-01浏览数:972
2024年1月26日诺和诺德中国在线宣布国家药品监督管理局(NMPA)批准了诺和诺德公司研发生产的诺和忻®(司美格鲁肽片)在中国的上市申请,用于成人2型糖尿病的治疗。
发布时间:2024-01-26浏览数:532
2024年1月24日先为达生物(Sciwind Biosciences)在线宣布其GLP-1P受体激动剂类药物口服伊诺格鲁肽(XW004,Oral Ecnoglutide)1期临床试验取得积极结果。受试者接受每日一次30 mg口服伊诺格鲁肽…
发布时间:2024-01-24浏览数:480
2024年1月3日先为达生物(Sciwind Biosciences)在线公布其GLP-1P受体激动剂类药物Ecnoglutide治疗成人2型糖尿病的3期临床试验结果。
发布时间:2024-01-03浏览数:490
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