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首页 > 药研快讯 > 精神及神经系统用药

2期试验亚致幻剂量的致幻剂可显著改善AD伴有的抑郁焦虑

2024年3月21日Biomind Labs宣布在2期临床试验中BMND08治疗阿尔茨海默症(AD)伴有的抑郁和焦虑取得积极结果。

发布时间:2024-03-01浏览数:659

Buntanetap的2/3期试验全部阿尔茨海默症患者完成访视

2024年2月14日Annovis Bio在线宣布Buntanetap治疗轻至中度阿尔茨海默症的2/3期临床试验,最后一名患者完成最后一次访视。

发布时间:2024-02-14浏览数:537

Icerguastat肌萎缩侧索硬化(ALS)2期试验完成入组

2024年1月31日InFlectis BioScience宣布IFB-088(Icerguastat)治疗肌萎缩侧索硬化(ALS)的2期临床试验完成全部患者入组。

发布时间:2024-01-31浏览数:588

渤健宣布停止开发抗阿尔茨海默症药物Aducanumab

2024年1月31日渤健(Biogen)宣布调整抗阿尔茨海默症药物开发管线,停止抗β淀粉样蛋白(Aβ)单克隆抗体Aduhelm(Aducanumab)的开发,并终止 Aducanumab的临床试验ENVISION。

发布时间:2024-01-31浏览数:473

2a期临床试验显示IPL344使“渐冻症“进展减缓48%

2024年1月16日Immunity Pharma在线公布了IPL344治疗ALS的2a期临床试验结。使用IPL344 每日一次静脉注射治疗36 个月后,ALS 功能评定量表 (ALSFRS-R) 评分显示IPL344使疾病进展减缓了48%(p = 0…

发布时间:2024-01-16浏览数:827

抗阿尔茨海默症药物仑卡奈单抗进入中国

2024年1月9日,中国上海——卫材(中国)药业有限公司宣布抗阿尔茨海默症药物乐意保(Leqembi)®(仑卡奈单抗Lecanemab)获国家药品监督管理局(NMPA)批准正式进入中国。

发布时间:2024-01-09浏览数:976

AMX0035治疗进行性核上性麻痹3期试验首例患者入组

2023年12月22日Amylyx宣布其神经保护剂类药物AMX0035治疗进行性核上性麻痹(PSP)3期临床试验ORION完成首例患者入组。

发布时间:2023-12-22浏览数:504

Beckley Psytech宣布BPL-003治疗难治性抑郁症的2b期试验已完成首例入组

2023年10月24日Beckley Psytech在线宣布其短效色胺类致幻剂苯甲酸5-甲氧基色胺(5-MeO-DMT)的鼻内制剂BPL-003(Mebufotenin)治疗难治性抑郁症的2b期临床试验已完成首例患者入组。

发布时间:2023-10-24浏览数:1000

TUDCA-ALS协作组宣传关闭TUDCA治疗ALS的3期临床试验

2023年10月2日TUDCA-ALS协作组(TUDCA-ALS Consortium)在线宣布,牛磺熊去氧胆酸(Tauroursodeoxycholic Acid,TUDCA)治疗肌萎缩侧索硬化(ALS)的3期临床试验TUDCA-ALS已经已经完成并关闭,试…

发布时间:2023-10-02浏览数:650

Alzamend宣布FDA批准其第二代锂盐药AL001开展治疗双向障碍2a期临床研究

AL001是由美国南佛罗里达大学(University of South Florida)的Douglas Ronald Shytle和Jun Tan合作开发的用于治疗阿尔茨海默症(AD)的水杨酸锂L-脯氨酸共晶(LISPRO),已完成治疗AD的2a期临床…

发布时间:2023-10-02浏览数:671

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