康方生物阿尔茨海默症双抗AK152获批开展临床试验

2025年11月17日，康方生物宣布双特异性抗体AK152用于治疗阿尔茨海默症（AD）的临床试验，已获得国家药品监督管理局批准。

发布时间：2025-11-17浏览数：974

灵北抗偏头痛单抗药物Eptinezumab中国上市请申获受理

2025年11月14日，灵北Lundbeck宣布中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）已正式受理抗偏头痛单克隆抗体药物Eptinezumab（Vyepti®）的新药上市申请（NDA）。

发布时间：2025-11-14浏览数：854

3期临床试吉贝尔氘衍生物JJH201501非劣效于伏硫西汀

2025年10月31日，吉贝尔药业发布药JJH201501治疗抑郁症3期临床试验的研究结果。

发布时间：2025-10-31浏览数：461

2b试验Odatroltide提高急性缺血性卒中功能独立率

2025年10月28日，台湾顺天医药Lumosa Therapeutics宣布在第17届世界卒中大会（WSC 2025）上口头报告了LT3001（静脉注射用Odatroltide）治疗急性缺血性脑卒中中国2b期临床试验的研究结果。

发布时间：2025-10-28浏览数：734

2期临床试验，Scp776改善急性缺血性卒中

2025年10月23日，Silver Creek Pharmaceuticals宣布在西班牙巴塞罗那举行的2025年世界中风大会上公布scp776用于急性缺血性卒中2期临床试验 ARPEGGIO的研究结果。

发布时间：2025-10-23浏览数：800

新希望，Valiltramiprosate早期阿尔茨海默病3期试验结果发表

2025年10月14日，Alzheon宣布Valiltramiprosate用于APOEε4/ε4纯合子阿尔茨海默病3期临床试验APOLLOE4研究结果发表于《Drugs》。

发布时间：2025-10-14浏览数：610

跃赛生物公布自体细胞疗法UX-DA001帕金森病首例研究数据

2025年10月8日，跃赛生物Unixell Biotech宣布在2025年国际帕金森和运动障碍协会年会（MDS）上，以口头报告形式公布其诱导多能干细胞（iPSC）衍生的自体细胞疗法UX-DA001治疗帕金森病1期临床试验，…

发布时间：2025-10-08浏览数：836

FDA批准新型抗精神病药物CPL'36进行3期临床试验

2025年10月2日，Celon Pharma公布了美国食品和药物管理局（FDA）CPL'36 治疗精神分裂症B类会议摘要。FDA确认CPL'36 现有的临床前数据足以启动3期临床试验，并认可拟议的研究方案。

发布时间：2025-10-02浏览数：1k+

换代产品，艾伯维向FDA提交Tavapadon治疗帕金森上市申请

2025年9月26日，艾伯维AbbVie宣布，已向美国食品和药物管理局（FDA）提交Tavapadon治疗帕金森病的新药上市申请（NDA）。

发布时间：2025-09-26浏览数：856

无戒断、无反跳，Tasimelteon治疗失眠3期研究结果发表

2025年9月25日，Vanda Pharmaceuticals宣布在《PLOS One》上发表Tasimelteon（HETLIOZ）用于（HETLIOZ）原发性失眠3期临床试验的研究结果。

发布时间：2025-09-25浏览数：577