安进依洛尤单抗强化降脂降低高心血管风险患者死亡风险

2026年8月31日，安进Amgen发布了依洛尤单抗用于既往无心肌梗死和卒中史，高心血管疾病风险患者3期临床试验VESALIUS-CV的死亡率影响结果。

发布时间：2026-08-31浏览数：257

普乐司兰降低高甘油三酯血症急性胰腺炎风险3期临床数据发布

2026年8月30日Arrowhead Pharmaceuticals宣布，在2026年欧洲心脏病学会大会期间发布了普乐司兰用于重度高甘油三酯血症（sHTG）3期临床试验SHASTA-3和SHASTA-4的研究结果。

发布时间：2026-08-30浏览数：189

近98%梗阻解除，玛伐凯泰梗阻性肥厚型心肌病试验长期研究

2026年8月30日，百时美施贵宝发布了玛伐凯泰用于有症状的梗阻性肥厚型心肌病（oHCM）MAVA-LTE研究EXPLORER-LTE队列的长期随访数据。

发布时间：2026-08-30浏览数：215

邦耀生物基因编辑治疗β-地中海贫血临床试验实现脱离输血依赖

2026年8月25日邦耀生物宣布，BRL-101用于输血依赖型β-地中海贫血临床试验取得积极结果。

发布时间：2026-08-25浏览数：272

阿斯利康瑞利珠单抗获批用于≥1月龄阵发性睡眠性血红蛋白尿症

2026年8月20日阿斯利康宣布，瑞利珠单抗注射液（伟立瑞®）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于成人和1月龄及以上儿童阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）患者的治疗。

发布时间：2026-08-20浏览数：252

恒瑞医药立康可泮获批上市治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症

2026年8月20日恒瑞医药宣布，富马酸立康可泮胶囊（恒优达®）的新药上市申请已获得国家药品监督管理局批准，用于治疗既往未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）成人患者。

发布时间：2026-08-20浏览数：377

益生智同联合合肥诚志申请祛铁剂去铁酮口服溶液首仿上市

2026年8月5日国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）网站显示，四川益生智同医药生物科技发展有限公司与合肥诚志生物制药有限公司联合申报的去铁酮口服溶液，已获得CDE受理。

发布时间：2026-08-05浏览数：317

洛美他派治疗儿童纯合子家族性高胆固醇血症拟纳入优先审评

2026年7月31日国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）网站信息显示，凯西医药Chiesi甲磺酸洛美他派胶囊拟纳入优先审评，申请的适应为：与低脂饮食和其他降脂药物（伴或不伴有低密度脂蛋白血浆分离…

发布时间：2026-07-31浏览数：296

3期试验IL-6单抗Ziltivekimab未能降低主要不良心血管事件风险

2026年7月31日诺和诺德Novo Nordisk发布了Ziltivekimab用于动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）、慢性肾病（CKD）和炎症患者3期临床试验ZEUS的研究结果。

发布时间：2026-07-31浏览数：364

拜耳申请非奈利酮新增上市用于成人非糖尿病慢性肾脏病

2026年7月30日拜耳宣布，已向中国国家药品监督管理局药品审评中心递交了非奈利酮用于慢性肾脏病（非糖尿病相关的）成人患者的上市申请。

发布时间：2026-07-30浏览数：386