安进依洛尤单抗强化降脂严重不良心血管事件风险降低25%

2025年11月8日，安进 Amgen公布了依洛尤单抗用于无既往心肌梗死/卒中史，但具有高心血管风险患者3期临床试验VESALIUS-CV的研究结果。

发布时间：2025-11-08浏览数：129

快速降低心脑血管风险因子hsCRP，VTX3232 2期研究数据发布

2025年10月22日，Ventyx Biosciences公布VTX3232用于伴心血管风险肥胖患者2期临床试验的研究数据。

发布时间：2025-10-22浏览数：315

阿斯利康Baxdrostat第二项难治性高血压3期试验达到终点

2025年10月7日， 阿斯利康AstraZeneca宣布Baxdrostat难治性高血压3期临床试验Bax24研究达到主要终点。至第12周，平均24小时动态收缩压（SBP），与安慰剂相比降幅具有统计学意义。SBP在整个24 小时…

发布时间：2025-10-07浏览数：186

挑战肥厚型心肌病治疗基石，恒瑞医药出海转让HRS-1893

2025年9月5日，恒瑞医药宣布与Braveheart Bio签署授权许可协议，将HRS-1893除中国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区及台湾地区以外的全球范围内开发、生产和商业化的独家权利授予Braveheart …

发布时间：2025-09-05浏览数：311

APOC3靶向药物降低甘油三酯，降低急性胰腺炎事件

2025年9月2日，Ionis Pharmaceuticals发布Olezarsen用于严重高甘油三酯血症（sHTG）3期临床试验CORE和CORE2的研究数据。

发布时间：2025-09-02浏览数：360

3期试验，阿斯利康Baxdrostat显著降低难治性高血压收缩压

2025年8月30日，阿斯利康AstraZeneca宣布Baxdrostat用于难治性高血压3期临床试验BaxHTN的研究结果发表于《新英格兰医学杂志（New England Journal of Medicine）》。

发布时间：2025-08-30浏览数：616

虽未及预期，罗氏仍计划推进Zilebesiran未控高血压3期试验

2025年8月30日，罗氏Roche宣布与Alnylam共同启动Zilebesiran 300mg用于已使用至少两种标准治疗抗高血压药物（一种为利尿剂），但仍未能充分控制高血压，且合并心血管疾病（CVD）或CVD高风险的的全…

发布时间：2025-08-30浏览数：411

临床前研究柯君医药依福格雷抗血小板利用效率优于氯吡格雷

2025年7月30日，柯君医药宣布《European Journal of Medicinal Chemistry》以“Discovery of A Novel and Potent Antiplatelet Thiol Prodrug CG-0255”为题发表依福格雷（CG-025）的发现与优化全…

发布时间：2025-07-30浏览数：646

FDA批准非奈利酮用于左心室射血分数≥40%的心力衰竭

2025年7月14日，拜耳Bayer宣布美国食品药品监督管理局（FDA）已批准 可申达®（Kerendia®，非奈利酮）用于治疗左心室射血分数 （LVEF）≥40% 的心力衰竭 （HF）。

发布时间：2025-07-14浏览数：1k+

腺病毒载体药物XC001冠状动脉疾病2b期试验首例患者给药

2025年7月10日，XyloCor Therapeutics宣布XC001（Encoberminogene Rezmadenovec）用于冠状动脉疾病和难治性心绞痛2b期临床试验EXACT-2试验已完成首例患者给药。

发布时间：2025-07-10浏览数：406