2025年7月8日，Avenzo Therapeutics宣布AVZO-1418/DB-1418 1/2期临床试验已完成首次患者给药。

该项临床试验用于评估AVZO-1418/DB-1418作为单药及联合疗法在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和初步临床疗效。

AVZO-1418/DB-1418为映恩生物开发EGFR/HER3双特异性抗体药物偶联物（ADC），将EGFR/HER3双特异性抗体与拓扑异构酶Ⅰ（TOP-Ⅰ）抑制剂P1021偶联而成。

2025年1月8日，映恩生物与Avenzo Therapeutics签订独家许可协议。根据该协议，Avenzo Therapeutics获得在全球（大中华区除外）开发、制造和商业化DB-1418/AVZO-1418的独家权利。

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