2025年8月4日，康宁杰瑞PD-L1/αvβ6双特异性抗体偶联药物（ADC）JSKN022新药临床试验（IND）申请，已获国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）正式受理，拟用于晚期恶性实体瘤。

JSKN022能够同时靶向PD-L1与整合素αvβ6，识别目标肿瘤细胞后，通过胞吞作用进入肿瘤细胞溶酶体，在组织蛋白酶B等蛋白水解酶的作用下切割连接子，释放出具有细胞毒性的拓扑异构酶Ⅰ抑制剂（T01）。T01既可以杀伤被识别的目标细胞，又能够发挥旁观者效应，杀伤周围肿瘤细胞。

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