科兴制药人干扰素α1b吸入溶液抗RSV临床试验获得FDA批准

2025年2月6日，科兴制药宣布人干扰素α1b吸入溶液（GB05）用于小儿呼吸道合胞病毒性下呼吸道感染（肺炎、毛细支气管炎）临床试验申请（IND）获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准。

发布时间：2025-02-06浏览数：1k+

2期研究Zelicapavir显著降低儿童RSV感染病毒载量

2024年12月9日，Enanta Pharmaceuticals发布Zelicapavir治疗儿童呼吸道合胞病毒（RSV）感染，2期临床试验结果。

发布时间：2024-12-09浏览数：538

盟科药业完成MRX-4治疗复杂性皮肤和软组织感染3期试验

2024年11月28日，上海盟科药业股份有限公司宣布注射用MRX-4治疗成人复杂性皮肤和软组织感染中国3期临床试验已经完成，并达到了主要疗效终点。

发布时间：2024-11-28浏览数：443

半年一次仅2人感染HIV，吉利德发表来那帕韦3期试验PURPOSE 2

2024年11月27日，吉利德Gilead Sciences宣布一年两次来那帕韦（Lenacapavir）用于预防HIV（人类免疫缺陷病毒）感染3期临床试验PURPOSE 2结果发表于《新英格兰医学杂志》（The New England Journa…

发布时间：2024-11-27浏览数：974

爱科百发呼吸道合胞病毒抗体AK0610完成1期临床入组给药

2024年11月25日，上海爱科百发生物医药技术股份有限公司宣布其预防呼吸道合胞病毒（RSV）感染的人源单克隆抗体注射液AK0610的1期临床试验已完成全部受试者入组和给药。

发布时间：2024-11-25浏览数：735

星汉德发布自体T细胞受体细胞治疗产品SCG101抗HBV一期结果

2024年11月25日，星汉德生物（SCG）宣布在美国美国肝病协会（ AASLD）年会期间公布了自体T细胞受体（TCR）细胞治疗产品SCG101一期临床试验研究数据。

发布时间：2024-11-25浏览数：3k+

2期研究腾盛博药siRNA类药物Elebsiran促进乙肝表面抗原转阴

2024年11月19日，腾盛博药生物科技有限公司宣布在美国肝病研究学会（AASLD）年会上，以口头报告的形式公布了其正在进行的2期临床试验ENSURE研究的最新数据。

发布时间：2024-11-19浏览数：787

1期临床三叶草生物RSV疫苗抗体滴度与GSK疫苗相当耐受性更好

2024年10月29日，三叶草生物制药有限公司公布其未使用佐剂的二价呼吸道合胞病毒（RSV）PreF-三聚体亚单位候选疫苗SCB-1019与葛兰素史克GSK 使用 AS01E 佐剂 RSV 疫苗 AREXVY头对头比较1期临床试验…

发布时间：2024-10-29浏览数：841

盟科药业抗菌药物MRX-5完成澳大利亚1期临床试验

2024年10月25日，上海盟科药业宣布其自主研发用于治疗非结核分枝杆菌（non-tuberculous Mycobacteria，NTM）感染的抗菌药物MRX-在澳大利亚的1期临床试验已经完成。

发布时间：2024-10-25浏览数：534

树突状细胞靶向艾滋病疫苗1期试验结果发表

2024年10月2日，EnnoDC宣布期树突状细胞靶向艾滋病疫苗CD40.HIVRI.Env的1期临床试验结果已发表于《柳叶刀The Lancet》旗下杂志《eClinical Medicine》。

发布时间：2024-10-02浏览数：554