晚期肾细胞癌2/3期研究喹替尼联合信迪利单抗达到主要终点

2025年3月19日和黄医药和信达生物联合宣布呋喹替尼（Fruquintinib）和信迪利单抗（Sintilimab）联合二线治疗局部晚期或转移性肾细胞癌中国2/3期临床试验FRUSICA-2已达到主要终点。

发布时间：2025-03-19浏览数：70

和黄呋喹替尼国内获批联合信迪利单抗用于晚期子宫内膜癌

2024年12月3日，和黄医药和信达生物宣布爱优特®（Elunate®，呋喹替尼Fruquintinib）与达伯舒®（Tyvyt®，信迪利单抗Sintilimab），联合用于既往系统性抗肿瘤治疗后失败且不适合进行根治性手术…

发布时间：2024-12-04浏览数：282

和黄医药宣布呋喹替尼获得日本的上市批准

2024年9月24日，和黄医药HUTCHMED宣布其合作伙伴武田Takeda取得日本厚生劳动省（MHLW）批准生产及销售FRUZAQLA®（呋喹替尼，Fruquintinib）用于治疗经治的转移性结直肠癌。

发布时间：2024-09-24浏览数：384

和黄医药撤回呋喹替尼联合紫杉醇二线治疗晚期胃癌上市申请

2024年08月30日，和黄医药HUTCHMED宣布已主动撤回呋喹替尼（Fruquintinib）联合紫杉醇（paclitaxel）用于二线治疗晚期胃癌和胃食管结合部腺癌的中国新适应症上市申请。

发布时间：2024-08-30浏览数：275