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药研快讯 > 精神及神经系统用药 > 抗肌萎缩侧索硬化药物
抗肌萎缩侧索硬化药物

2b期试验显示PrimeC降低ALS相关miRNA的表达

2025年4月9日,NeuroSense Therapeutics公布了PrimeC 2b期临床试验对于肌萎缩侧索硬化(ALS)相关微小RNA(miRNA)的影响结果。

发布时间:2025-04-09浏览数:71

IPL344缓解肌萎缩侧索硬化2a期试验结果发表

2025年3月19日,《Muscle Nerve》在线发表了Immunity Pharma缓解肌萎缩侧索硬化(ALS )候选药物IPL344的2a期临床试验结果。

发布时间:2025-03-19浏览数:89

SOD1-ALS治疗药物托夫生注射液国内获批

2024年10月8日, 渤健中国宣布中国国家药品监督管理局已附条件批准托夫生注射液(商品名:凯盛迪™)用于治疗携带超氧化物歧化酶1(SOD1)基因突变的肌萎缩侧索硬化(ALS)成人患者。

发布时间:2024-10-08浏览数:415

2期研究RNS60延长ALS 6个月生存期

2024年9月17日,Revalesio宣布在《Brain, Behavior, and Immunity》上发表的RNS60治疗肌萎缩侧索硬化(ALS)2期试验研究数据显示,与安慰剂相比,RNS60将中位数生存期延长6个月。

发布时间:2024-09-17浏览数:322

2期试验TPN-101治疗C9orf72相关ALS/FTD肺活量下降减少50%

2024年7月24日,Transposon Therapeutics发布TPN-101治疗C9orf72基因相关肌萎缩侧索硬化症(ALS)/额颞叶痴呆症(FTD)2期临床试验结果。

发布时间:2024-07-24浏览数:310

2b试验PrimeC治疗12个月ALS无并发症生存率提高了73%

2024年7月9日,NeuroSense Therapeutics宣布PrimeC治疗肌萎缩侧索硬化症(ALS)2b期临床试验PARADIGM,在治疗第12个月取得了更多积极成果。意向治疗(ITT)人群分析显示, PrimeC 与安慰剂组相比…

发布时间:2024-07-09浏览数:504

欧盟批准托夫生(Tofersen)治疗渐冻症

2024年05月30日,Biogen渤健宣布欧盟批准托夫生(Tofersen)治疗成人超氧化物歧化酶1(SOD)基因突变相关的肌萎缩侧索硬化症(ALS,俗称渐冻症)。

发布时间:2024-05-30浏览数:543

渤健终止放弃开发渐冻症药物BIIB105

2024年05月16日,渤健Biogen和 Ionis Pharmaceuticals宣布,基于1/2期临床试验结合,终止开发肌萎缩侧索硬化(ALS,俗称渐冻症)治疗药物BIIB105的开发。

发布时间:2024-05-16浏览数:529

肌萎缩侧索硬化治疗药物Relyvrio退市

2024年4月4日Amylyx Pharmaceuticals在线宣布其肌萎缩侧索硬化(ALS)治疗药物Relyvrio(苯基丁酸钠牛磺熊去氧胆酸,研发编号AMX0035)计划退出美国及加拿大市场。

发布时间:2024-04-04浏览数:415

牛磺熊去氧胆酸治疗渐冻症3期临床试验失败

2024年3月27日,TUDCA-ALS联盟公布了牛磺熊去氧胆酸(TUDCA)治疗肌萎缩侧索硬化症(ALS,又称渐冻症)的欧洲3期临床试验结果。

发布时间:2024-03-27浏览数:480

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