2期研究RNS60延长ALS 6个月生存期

2024年9月17日，Revalesio宣布在《Brain, Behavior, and Immunity》上发表的RNS60治疗肌萎缩侧索硬化（ALS）2期试验研究数据显示，与安慰剂相比，RNS60将中位数生存期延长6个月。

发布时间：2024-09-17浏览数：4

2期试验TPN-101治疗C9orf72相关ALS/FTD肺活量下降减少50%

2024年7月24日，Transposon Therapeutics发布TPN-101治疗C9orf72基因相关肌萎缩侧索硬化症（ALS）/额颞叶痴呆症（FTD）2期临床试验结果。

发布时间：2024-07-24浏览数：112

2b试验PrimeC治疗12个月ALS无并发症生存率提高了73%

2024年7月9日，NeuroSense Therapeutics宣布PrimeC治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS）2b期临床试验PARADIGM，在治疗第12个月取得了更多积极成果。意向治疗（ITT）人群分析显示， PrimeC 与安慰剂组相比…

发布时间：2024-07-09浏览数：234

欧盟批准托夫生（Tofersen）治疗渐冻症

2024年05月30日，Biogen渤健宣布欧盟批准托夫生（Tofersen）治疗成人超氧化物歧化酶1（SOD）基因突变相关的肌萎缩侧索硬化症（ALS，俗称渐冻症）。

发布时间：2024-05-30浏览数：283

渤健终止放弃开发渐冻症药物BIIB105

2024年05月16日，渤健Biogen和 Ionis Pharmaceuticals宣布，基于1/2期临床试验结合，终止开发肌萎缩侧索硬化（ALS，俗称渐冻症）治疗药物BIIB105的开发。

发布时间：2024-05-16浏览数：330

肌萎缩侧索硬化治疗药物Relyvrio退市

2024年4月4日Amylyx Pharmaceuticals在线宣布其肌萎缩侧索硬化（ALS）治疗药物Relyvrio（苯基丁酸钠牛磺熊去氧胆酸，研发编号AMX0035）计划退出美国及加拿大市场。

发布时间：2024-04-04浏览数：205

牛磺熊去氧胆酸治疗渐冻症3期临床试验失败

2024年3月27日，TUDCA-ALS联盟公布了牛磺熊去氧胆酸（TUDCA）治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS，又称渐冻症）的欧洲3期临床试验结果。

发布时间：2024-03-27浏览数：158

Seelos Therapeutics发布SLS-005治疗ALS最新结果

2024年3月19日Seelos Therapeutics在线公布了SLS-005（海藻糖，静脉给药90.5 mg/mL）治疗肌萎缩侧索硬化（ALS）的2/3期临床试验的最新结果。

发布时间：2024-03-19浏览数：250

Icerguastat肌萎缩侧索硬化（ALS）2期试验完成入组

2024年1月31日InFlectis BioScience宣布IFB-088（Icerguastat）治疗肌萎缩侧索硬化（ALS）的2期临床试验完成全部患者入组。

发布时间：2024-01-31浏览数：194

2a期临床试验显示IPL344使“渐冻症“进展减缓48%

2024年1月16日Immunity Pharma在线公布了IPL344治疗ALS的2a期临床试验结。使用IPL344 每日一次静脉注射治疗36 个月后，ALS 功能评定量表 （ALSFRS-R） 评分显示IPL344使疾病进展减缓了48%（p = 0…

发布时间：2024-01-16浏览数：275