3期临床诺华降脂蛋白Lp(a)药物Pelacarsen未能降低心血管风险

2026年9月4日诺华Novartis宣布，Pelacarsen在三期临床试验Lp(a)HORIZON中，未能达到降低心血管事件风险主要终点。

发布时间：2026-09-04浏览数：41

安进依洛尤单抗强化降脂降低高心血管风险患者死亡风险

2026年8月31日，安进Amgen发布了依洛尤单抗用于既往无心肌梗死和卒中史，高心血管疾病风险患者3期临床试验VESALIUS-CV的死亡率影响结果。

发布时间：2026-08-31浏览数：102

洛美他派治疗儿童纯合子家族性高胆固醇血症拟纳入优先审评

2026年7月31日国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）网站信息显示，凯西医药Chiesi甲磺酸洛美他派胶囊拟纳入优先审评，申请的适应为：与低脂饮食和其他降脂药物（伴或不伴有低密度脂蛋白血浆分离…

发布时间：2026-07-31浏览数：206

3期试验IL-6单抗Ziltivekimab未能降低主要不良心血管事件风险

2026年7月31日诺和诺德Novo Nordisk发布了Ziltivekimab用于动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）、慢性肾病（CKD）和炎症患者3期临床试验ZEUS的研究结果。

发布时间：2026-07-31浏览数：262

默沙东口服PCSK9抑制剂类降脂药物恩利西肽申请国内上市

2026年7月9日国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）网站信息显示，默沙东恩利西肽片的上市申请已获得CDE受理。

发布时间：2026-07-09浏览数：719

威凯尔抗新一代抗血小板药物维卡格雷申请上市

2026年6月26日威凯尔医药宣布，维卡格雷胶囊的新药上市申请（NDA）已获得国家药品监督管理局（NMPA）受理。

发布时间：2026-06-26浏览数：364

云顶新耀PCSK9抑制剂莱达西贝普申请上市用于降胆固醇

2026年6月26日云顶新耀宣布，莱达西贝普的生物制品上市许可申请已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）受理，拟在饮食控制和运动的基础上，用于降低成人高胆固醇血症（包括杂合子型家族性高胆固醇…

发布时间：2026-06-26浏览数：374

破解难上量魔咒？远方通达申请上市阿托伐他汀钙口服混悬液

2026年5月29日国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）网站信息显示，远方通达阿托伐他汀钙口服混悬液的上市申请已获得CDE受理。

发布时间：2026-05-29浏览数：386

基因编辑，礼来VERVE-102单剂量1b期试验持久降低LDL-C

2026年5月25日礼来Eli Lilly宣布，VERVE-102在1b期临床试验Heart-2d中取得积极的研究结果。

发布时间：2026-05-25浏览数：427

降脂药独家剂型，万泰元匹伐他汀钙口崩片获批

2026年5月9日国家药品监督管理局（NMPA）网站信息显示，万泰元匹伐他汀钙口崩片已获批上市。

发布时间：2026-05-09浏览数：763