2024年6月14日，武田Takeda宣布与亚盛医药Ascentage Pharma达成奥雷巴替尼（Olverembatinibr）独家许可协议。根据该协议，武田有权选择是否获得奥雷巴替尼在除中国大陆、中国香港特别行政区、中国澳门特别行政区、中国台湾等地区之外独家全球商业化开发权利。

根据协议内容，在武田行使选择的权之前，奥雷巴替尼的所有临床开发事继续由亚盛医药负责。在协议签订之后，武田将向亚盛医药支付1亿美元的选择权付款，如武田行使选择，亚盛医药有资格获得额外的选择权行使费以及潜在里程碑付款。

奥雷巴替尼为三代口服BCR-ABL1酪氨酸激酶抑制剂（TKI），目前已在国内获批用于TKI耐药并伴有T315I突变的慢性髓细胞白血病（CML）慢性期（CP）和加速期（AP），以及治疗对一代和二代TKI耐药和/或不耐受的CML-CP。

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