2024年9月14日，亚盛医药宣布在2024年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上，以小型口头报告形式公布奥雷巴替尼（商品名：耐立克®）治疗琥珀酸脱氢酶（succinate dehydrogenase, SDH）缺陷型胃肠间质瘤（gastrointestinal stromal tumor, GIST）的临床研究成果。

至2024年3月12日，入组的26例SDH缺陷型GIST患者中有6例获部分缓解（PR），客观缓解率（ORR）为23.1%，中位数无进展生存期（PFS）为22个月。

SDH缺陷型GIST相对罕见。2024年6月11日，亚盛医药宣布奥雷巴替尼（Olverembatinib）用于系统性全身治疗失败的琥珀酸脱氢酶（SDH）缺陷型胃肠间质瘤（GIST）全球注册3期临床试验已获得国家药品监督管理局（NMPA）药物审评中心（CDE）的批准。

奥雷巴替尼为三代口服BCR-ABL1酪氨酸激酶抑制剂（TKI），目前已在国内获批用于TKI耐药并伴有T315I突变的慢性髓细胞白血病（CML）慢性期（CP）和加速期（AP），以及治疗对一代和二代TKI耐药和/或不耐受的CML-CP。

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