2024年7月2日，Annovis Bio公布Buntanetap治疗帕金森病（PD）3期临床试验最新数据。

所有入组患者分析显示，安慰剂组《简易智力状态检查量表（MMSE）》平均得分出现下降，Buntanetap 10mg和20mg剂量组MMSE平均得分维持在基线水平。亚组分析显示，轻度痴呆患者（MMSE得分20-26），安慰剂组MMSE平均得分出现下降，Buntanetap 10mg剂量组MMSE平均得分维持在基线水平，Buntanetap 20mg剂量组MMSE平均得分得到改善。

被诊断PD超过3年的患者，安慰剂组《MDS统一帕金森病评定量表（MDS-UPDRS）》评分第Ⅱ部分与Buntanetap 10mg和20mg剂量组相比出现恶化。Buntanetap 20mg剂量组MDS-UPDRS 第Ⅱ部分、第Ⅲ部分、第Ⅱ部分+第Ⅲ部分和总分得到改善。

姿势不稳定和步态困难（PIGD）患者，Buntanetap组MDS-UPDRS 第Ⅱ部。第Ⅲ部分、第Ⅱ部分+第Ⅲ部分分得到改善。

Buntanetap（又名Posiphen，研发代号ANVS401）通过抑制多种神经毒性蛋白，包括β淀粉样蛋白 β、tau蛋白、α-突触核蛋白和TDP43蛋白，来缓解神经退行性变。

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