2024年2月14日Annovis Bio在线宣布Buntanetap治疗轻至中度阿尔茨海默症的2/3期临床试验，最后一名患者完成最后一次访视。

该试验实际入组 353名轻至中度阿尔茨海默症患者，治疗12周，通过对比Buntanetap7.5mg、15mg、30mg及安慰剂，来评估Buntanetap治疗轻至中度阿尔茨海默症的有效性和安全性。

Buntanetap为口服小分药物，可增强铁调节蛋白（IRP）与可与β淀粉样蛋白前体 （APP） 和其他神经毒性蛋白的mRNA 中的铁应答元件（IRE）结合并抑制其翻译。从而减少β淀粉样蛋白（Aβ）等毒性蛋白的产生。

2期临床研究显示，在改善轻至中度阿尔茨海默症患者《阿尔茨海默病评定量表11（ADAS-cog11）》评分方面，Buntanetap显著优于安慰剂组，并且生化指标CSF中Aβ40、Aβ42、t-tau、p-tau、sAPPα、sAPPβ都显示出下降趋势

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