2024年11月14日,卫材和渤健Biogen宣布,欧洲药品管理局(EMA)欧洲药品人用药品委员会(CHMP)建议批准批准抗β淀粉样蛋白(Aβ)单克隆抗体仑卡奈单抗(Lecanemab,商品名:乐意保Leqembi),用…
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2024年10月29日,礼来Eli Lilly宣布Donanemab(商品名:Kisunla)TRAILBLAZER-ALZ 6研究3b期临床试验取得积极结果。
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2024年8月12日,Actinogen Medical公布了Xanamem®治疗重度抑郁症合并认知功能障碍2a期临床试验XanaCIDD 的研究结果。
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2024年7月30 日日本卫材株式会社(Eisai Co., Ltd.)和渤健(Biogen Inc.)宣布,在阿尔茨海默病协会国际会议(AAIC)2024年年会上公布抗β淀粉样蛋白(Aβ)单克隆抗体仑卡奈单抗(乐意保LEQEMB…
发布时间:2024-07-30浏览数:362
2024年7月28日,Anavex Life Sciences宣布在2024 年阿尔茨海默症协会国际会议 (AAIC)上公布Blarcamesine治疗早期阿尔茨海默症2b/3期临床试验研究结果
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2024年7月26日,卫材Eisai和渤健Biogen宣布,基于欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)对抗β淀粉样蛋白(Aβ)单克隆抗体仑卡奈单抗(Lecanemab)治疗早期阿尔茨海默症引起的轻度认知障…
发布时间:2024-07-26浏览数:202
2024年7月18日,Vivoryon Therapeutics公布Varoglutamstat治疗阿尔茨海默病2b期临床试验VIVIAD的糖尿病亚组肾功能分析结果。
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2024年7月9日,Athira Pharma宣布Fosgonimeton治疗轻度至中度的阿尔茨海默病2/3临床试验LIFT-AD,后一名患者完成给药。
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2024年7月2日,Annovis Bio公布Buntanetap治疗帕金森病(PD)3期临床试验最新数据。
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2024年7月2日,礼来公司宣布FDA批准Donanemab(商品名Kisunla™)350 mg/20 mL,每月一次静脉输注用于治疗处于轻度痴呆阶段,伴有轻度认知障碍(MCI),并经淀粉样蛋白病理学确诊的成人早期症状性…
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