2024年7月2日,礼来公司宣布FDA批准Donanemab(商品名Kisunla™)350 mg/20 mL,每月一次静脉输注用于治疗处于轻度痴呆阶段,伴有轻度认知障碍(MCI),并经淀粉样蛋白病理学确诊的成人早期症状性…
发布时间:2024-07-02浏览数:324
2024年6月25日《Journal of Alzheimer's Disease(阿尔茨海默病杂志杂志)》在线发表了Xanamem®治疗轻度阿尔茨海默病的2期临床试验结果。
发布时间:2024-06-25浏览数:260
2024年6月11日,Allyx Therapeutics宣布ALX-001治疗阿尔茨海默症的临床试验首例患者已完成首次用药。
发布时间:2024-06-11浏览数:298
2024年6月6日,Vaccinex宣布Pepinemab治疗阿尔茨海默病的随机、安慰剂对照双盲1b/2期临床试验SIGNAL-AD,完成最后一次患者就诊。
发布时间:2024-06-06浏览数:356
2024年5月14日卫材Eisai宣布已开始滚动向FDA提交预充式自动注射仑卡奈单抗的生物制品上市许可申请(BLA)。
发布时间:2024-05-14浏览数:459
2024年05月08日,Acumen Pharmaceuticals宣布2期临床试验ALTITUDE-AD首位阿尔茨海默病(AD)患者已接受Sabirnetug(ACU193)给药。
发布时间:2024-05-08浏览数:357
2024年4月29日 Annovis Bio发布Buntanetap治疗轻至中度阿尔茨海默症(AD)2/3期临床试验的试验数据。
发布时间:2024-04-29浏览数:409
2024年3月11日,Allyx Therapeutics宣布在1b期多次递增剂量临床试验中,ALX-001每日口服2次,所有测试剂量,对认知功能正常老年受试者都表现出良好的安全性。
发布时间:2024-03-11浏览数:297
2024年2月14日Annovis Bio在线宣布Buntanetap治疗轻至中度阿尔茨海默症的2/3期临床试验,最后一名患者完成最后一次访视。
发布时间:2024-02-14浏览数:332
2024年1月31日渤健(Biogen)宣布调整抗阿尔茨海默症药物开发管线,停止抗β淀粉样蛋白(Aβ)单克隆抗体Aduhelm(Aducanumab)的开发,并终止 Aducanumab的临床试验ENVISION。
发布时间:2024-01-31浏览数:346
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