FDA批准Donanemab用于治疗早期阿尔茨海默病

2024年7月2日，礼来公司宣布FDA批准Donanemab（商品名Kisunla™）350 mg/20 mL，每月一次静脉输注用于治疗处于轻度痴呆阶段，伴有轻度认知障碍（MCI），并经淀粉样蛋白病理学确诊的成人早期症状性…

发布时间：2024-07-02浏览数：344

Xanamem在阿尔茨海默病高pTau181患者中显现治疗潜力

2024年6月25日《Journal of Alzheimer's Disease（阿尔茨海默病杂志杂志）》在线发表了Xanamem®治疗轻度阿尔茨海默病的2期临床试验结果。

发布时间：2024-06-25浏览数：268

ALX-001阿尔茨海默症临床试验开始纳入患者

2024年6月11日，Allyx Therapeutics宣布ALX-001治疗阿尔茨海默症的临床试验首例患者已完成首次用药。

发布时间：2024-06-11浏览数：305

Pepinemab阿尔茨海默病1b/2试验完成最后一次患者就诊

2024年6月6日，Vaccinex宣布Pepinemab治疗阿尔茨海默病的随机、安慰剂对照双盲1b/2期临床试验SIGNAL-AD，完成最后一次患者就诊。

发布时间：2024-06-06浏览数：369

卫材申请预充式自动注射仑卡奈单抗

2024年5月14日卫材Eisai宣布已开始滚动向FDA提交预充式自动注射仑卡奈单抗的生物制品上市许可申请（BLA）。

发布时间：2024-05-14浏览数：478

阿尔茨海默病2期临床Sabirnetug完成首例首次给药

2024年05月08日，Acumen Pharmaceuticals宣布2期临床试验ALTITUDE-AD首位阿尔茨海默病（AD）患者已接受Sabirnetug（ACU193）给药。

发布时间：2024-05-08浏览数：364

2/3期试验Buntanetap可显著改善早期阿尔茨海默症认知

2024年4月29日 Annovis Bio发布Buntanetap治疗轻至中度阿尔茨海默症（AD）2/3期临床试验的试验数据。

发布时间：2024-04-29浏览数：423

1b期试验显示ALX-001安全性良好

2024年3月11日，Allyx Therapeutics宣布在1b期多次递增剂量临床试验中，ALX-001每日口服2次，所有测试剂量，对认知功能正常老年受试者都表现出良好的安全性。

发布时间：2024-03-11浏览数：309

Buntanetap的2/3期试验全部阿尔茨海默症患者完成访视

2024年2月14日Annovis Bio在线宣布Buntanetap治疗轻至中度阿尔茨海默症的2/3期临床试验，最后一名患者完成最后一次访视。

发布时间：2024-02-14浏览数：345

渤健宣布停止开发抗阿尔茨海默症药物Aducanumab

2024年1月31日渤健（Biogen）宣布调整抗阿尔茨海默症药物开发管线，停止抗β淀粉样蛋白（Aβ）单克隆抗体Aduhelm（Aducanumab）的开发，并终止 Aducanumab的临床试验ENVISION。

发布时间：2024-01-31浏览数：351