2026年3月18日，百利天恒宣布将于2026年欧洲肺癌大会（ELCC 2026）期间发布iza-bren联合斯鲁利单抗用于初治广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）2期临床试验的分析数据。

截至 2025年4月19日，该研究共纳入82 例初治ES -SCLC患者。入组患者在斯鲁利单抗的基础上，分别接受 iza-bren 5mg/kg或2.75mg/kg，第1天、第8天，每3周一个治疗周期。本次分析共纳入77例至少完成一次基线后影像学检查的患者，结果显示总体ORR为88.3%，经确认的ORR为77.9%，中位PFS为8.2个月。在安全性方面， iza-bren最常见的治疗相关不良事件（TRAE）包括贫血（93.9%）、血小板减少（72.0%）、白细胞减少（62.2%）；最常见的非血液学TRAE为食欲下降（54.9%）；≥3 级TRAE主要为血液学毒性，7.3%的患者因TRAE导致停药；2例（2.4%）的患者发生与iza-bren治疗相关的死亡性事件。

iza-bren（Izalontamab brengitecan）为百利天恒开发的靶向EGFR和HER3的双抗抗体偶联药物（ADC）。有效载荷为拓扑异构酶Ⅰ抑制剂喜树碱（Camptothecin）衍生物Ed-04，DAR为8。2023年12月，百时美施贵宝宣布与百利天恒下属企业SystImmune达成合作协议获得iza-bren在中国大陆之外的开发和商业化权利。

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