2026年4月16日，勃林格殷格翰Boehringer Ingelheim宣布宗艾替尼片（圣赫途®）一线用于HER2突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）1b期临床试验Beamion LUNG-1的研究结果已发表于《新英格兰医学杂志（NEJ…
发布时间：2026-04-16浏览数：13
2026年4月13日百济神州宣布，泽尼达妥单抗（百赫安®）用于局部晚期不可切除或转移性HER2阳性胃、胃食管结合部或食管腺癌（GEA）一线治疗的新增适应症上市许可申请，已获得中国国家药品监督管理局…
发布时间：2026-04-13浏览数：58
2026年4月15日拜耳宣布，国家药品监督管理局已批准塞伐艾替尼片(赫新诺@)单药用于治疗存在HER2(ERBB2)激活突变且既往接受过至少一种系统治疗的不可切除的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成…
发布时间：2026-04-13浏览数：62
2026年3月27日迪哲医药宣布，在2026年欧洲肺癌大会（ELCC）上，以壁报形式发布舒沃哲®（舒沃替尼片）一线治疗携带表皮生长因子受体（EGFR）P环和αC螺旋压缩（PACC）或其他罕见突变的晚期非小细…
发布时间：2026-03-27浏览数：135
根据2026年欧洲肺癌大会（ELCC）网站信息，阿斯利康Astrazeneca奥希替尼联合培美曲塞和铂类化疗药物，一线治疗表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21（L858R）伴TP53共突变的晚期非小细…
发布时间：2026-03-25浏览数：143
2026年3月21日迪哲医药宣布，舒沃哲®（舒沃替尼片）单药一线治疗表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变（exon20ins）晚期非小细胞肺癌（NSCLC）3期临床试验WU-KONG28达到主要研究终点、取…
发布时间：2026-03-21浏览数：158
2026年2月3日，艾力斯宣布艾弗沙®（甲磺酸伏美替尼）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准用于既往经含铂化疗治疗时或治疗后出现疾病进展，或不耐受含铂化疗，并且经检测确认存在表皮生长因子…
发布时间：2026-02-03浏览数：360
2025年10月25日，华东医药发布公告，宣布其全资子公司杭州中美华东制药有限公司1类创新药马来酸美凡厄替尼片（迈瑞东®）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于具有表皮生长因子受体（EGFR）…
发布时间：2025-10-25浏览数：492
2025年9月7日，阿斯利康公布甲磺酸奥希替尼片联合培美曲塞和铂类化疗药物一线治疗成人表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失（19del）或外显子21（L858R）置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌…
发布时间：2025-09-07浏览数：425
2025年8月29日，勃林格殷格翰Boehringer Ingelheim宣布宗艾替尼片（Zongertinib，圣赫途®）得中国国家药品监督管理局批准，用于成人HER2（ERBB2）激活突变且既往接受过至少一种系统治疗的不可切…
发布时间：2025-08-29浏览数：467
横切线®为注册商标
Copyright 2020 横切线®药研苑 备案号：粤ICP备18041379号-3
