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药研快讯 > 抗肿瘤药物 > EGFR-TKI|EGFR受体酪氨酸激酶抑制剂

8年生存率74%,奥希替尼EGFR突变NSCLC根治术后试验数据

2026年9月14日阿斯利康宣布,在国际肺癌研究协会(IASLC)2026年世界肺癌大会(WCLC)期间发布EGFR突变早期(ⅠB、Ⅱ和ⅢA期)非小细胞肺癌(NSCLC)根治术后,使用奥希替尼辅助治疗3期临床试验A…

发布时间:2026-09-14浏览数:3

一线治疗晚期胃食管癌3期研究,总生存期泽尼达妥超曲妥珠

2026年8月31日百济神州宣布,泽尼达妥单抗一线治疗HER2阳性晚期胃食管癌3期临床试验HERIZON-GEA-01第二次期中分析,在总生存期(OS)方便取得积极结果。

发布时间:2026-08-31浏览数:104

同源康EGFR-TKI氘申艾替尼获批一线治疗晚期非小细胞肺癌

2026年8月27日同源康医药宣布,甲磺酸氘申艾替尼片(卡达沙®),已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)附条件批准,用于具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失(19DEL)或外显子21(L858R)…

发布时间:2026-08-28浏览数:206

Zipalertinib一线治疗EGFR exon20ins NSCLC三期试验达到终点

2026年8月13日大鹏药品宣布,Zipalertinib联合含铂化疗用于既往未接受过治疗表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入(exon20ins)突变局部晚期或晚期非小细胞肺癌(NSCLC)3期临床试验REZILIENT…

发布时间:2026-08-13浏览数:205

迪哲医药授予阿斯利康舒沃替尼全球开发、商业化权利

2026年7月14日迪哲医药Dizal宣布,已与阿斯利康AstraZeneca达成授权许可协议,授予阿斯利康全球独家开发、商业化舒沃替尼的权利。

发布时间:2026-07-14浏览数:404

同源康艾多替尼非小细胞肺癌脑转移2期试验KO奥希替尼

2026年6月1日同源康医药宣布,甲磺酸艾多替尼片一线治疗EGFR突变非小细胞肺癌(NSCLC)脑转移患者2期临床试验ESAONA期中分析结果,在2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上发布。

发布时间:2026-06-01浏览数:622

快人一步,石药集团安尼妥单抗获批二线治疗晚期胃食管癌

2026年5月29日石药集团宣布,石药集团附属企业津曼特生物与康宁杰瑞生物合作开发的安尼妥单抗注射液(恩尼妥®),已获得中国国家药品监督管理局批准,用于治疗既往至少接受过一种含曲妥珠单抗治…

发布时间:2026-05-29浏览数:511

百济神州泽尼达妥一线治疗晚期胃食管癌3期研究结果发表

2026年5月27日《新英格兰医学杂志(NEJM)》在线发表了,百济神州泽尼达妥单抗一线治疗HER2阳性晚期胃食管癌3期临床试验HERIZON-GEA-01的期中分析结果。

发布时间:2026-05-27浏览数:429

迪哲舒沃替尼申请一线治疗EGFR exon20ins突变非小细胞肺癌

2026年5月27日迪哲医药宣布,国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)已受理,舒沃替尼用于表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者…

发布时间:2026-05-27浏览数:398

勃林格宗艾替尼获批一线治疗HER2突变晚期非小细胞肺癌

2026年5月21日勃林格殷格翰宣布,宗艾替尼片(圣赫途®)已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,单药适用于治疗存在HER2(ERBB2)酪氨酸激酶结构域激活突变的不可切除的局部晚期或转移性非小…

发布时间:2026-05-21浏览数:504

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