FDA批准AST-004治疗急性缺血性脑卒中IND申请

2024 年3月12日 Astrocyte Pharmaceuticals宣布FDA已批准AST-004治疗急性缺血性脑卒中新药临床试验申请（IND）。

发布时间：2024-03-12浏览数：391

1b期试验显示ALX-001安全性良好

2024年3月11日，Allyx Therapeutics宣布在1b期多次递增剂量临床试验中，ALX-001每日口服2次，所有测试剂量，对认知功能正常老年受试者都表现出良好的安全性。

发布时间：2024-03-11浏览数：353

2期试验亚致幻剂量的致幻剂可显著改善AD伴有的抑郁焦虑

2024年3月21日Biomind Labs宣布在2期临床试验中BMND08治疗阿尔茨海默症（AD）伴有的抑郁和焦虑取得积极结果。

发布时间：2024-03-01浏览数：490

Buntanetap的2/3期试验全部阿尔茨海默症患者完成访视

2024年2月14日Annovis Bio在线宣布Buntanetap治疗轻至中度阿尔茨海默症的2/3期临床试验，最后一名患者完成最后一次访视。

发布时间：2024-02-14浏览数：411

Icerguastat肌萎缩侧索硬化（ALS）2期试验完成入组

2024年1月31日InFlectis BioScience宣布IFB-088（Icerguastat）治疗肌萎缩侧索硬化（ALS）的2期临床试验完成全部患者入组。

发布时间：2024-01-31浏览数：403

渤健宣布停止开发抗阿尔茨海默症药物Aducanumab

2024年1月31日渤健（Biogen）宣布调整抗阿尔茨海默症药物开发管线，停止抗β淀粉样蛋白（Aβ）单克隆抗体Aduhelm（Aducanumab）的开发，并终止 Aducanumab的临床试验ENVISION。

发布时间：2024-01-31浏览数：376

2a期临床试验显示IPL344使“渐冻症“进展减缓48%

2024年1月16日Immunity Pharma在线公布了IPL344治疗ALS的2a期临床试验结。使用IPL344 每日一次静脉注射治疗36 个月后，ALS 功能评定量表 （ALSFRS-R） 评分显示IPL344使疾病进展减缓了48%（p = 0…

发布时间：2024-01-16浏览数：407

抗阿尔茨海默症药物仑卡奈单抗进入中国

2024年1月9日，中国上海——卫材（中国）药业有限公司宣布抗阿尔茨海默症药物乐意保（Leqembi）®（仑卡奈单抗Lecanemab）获国家药品监督管理局（NMPA）批准正式进入中国。

发布时间：2024-01-09浏览数：619

AMX0035治疗进行性核上性麻痹3期试验首例患者入组

2023年12月22日Amylyx宣布其神经保护剂类药物AMX0035治疗进行性核上性麻痹（PSP）3期临床试验ORION完成首例患者入组。

发布时间：2023-12-22浏览数：385

Beckley Psytech宣布BPL-003治疗难治性抑郁症的2b期试验已完成首例入组

2023年10月24日Beckley Psytech在线宣布其短效色胺类致幻剂苯甲酸5-甲氧基色胺（5-MeO-DMT）的鼻内制剂BPL-003（Mebufotenin）治疗难治性抑郁症的2b期临床试验已完成首例患者入组。

发布时间：2023-10-24浏览数：683