BMF-219首批2名1型糖尿病患者β细胞功能得到改善

2024年4月1日Biomea Fusion在线介绍了BMF-219的临床试验研究进展情况。

发布时间：2024-04-01浏览数：297

司美格鲁肽片在中国获批

2024年1月26日诺和诺德中国在线宣布国家药品监督管理局（NMPA）批准了诺和诺德公司研发生产的诺和忻®（司美格鲁肽片）在中国的上市申请，用于成人2型糖尿病的治疗。

发布时间：2024-01-26浏览数：338

伊诺格鲁肽口服6周减重达到6.8%

2024年1月24日先为达生物（Sciwind Biosciences）在线宣布其GLP-1P受体激动剂类药物口服伊诺格鲁肽（XW004，Oral Ecnoglutide）1期临床试验取得积极结果。受试者接受每日一次30 mg口服伊诺格鲁肽…

发布时间：2024-01-24浏览数：321

GLP-1周制剂Ecnoglutide的3期临床试验结果公布

2024年1月3日先为达生物（Sciwind Biosciences）在线公布其GLP-1P受体激动剂类药物Ecnoglutide治疗成人2型糖尿病的3期临床试验结果。

发布时间：2024-01-03浏览数：328

Biomea Fusion公布BMF-219停药后对血糖持续影响结果

2023年12月9日Biomea Fusion在线公布了BMF-219治疗2型糖尿病的2期临床试验（COVALENT-111）200mg剂量列队组，在停药后对血糖持续影响的试验结果。2型糖尿病患者使用BMF-219每日200mg治疗22周，在…

发布时间：2023-12-09浏览数：640

Sanof公布T1DM预防药Teplizumab对于新发T1DM的β细胞保护作用3期临床结果

PROTECT试验结果显示，在研究终点Teplizumab治疗组的C肽水平显著高于安慰剂组，平均高出0.13 pmol/mL。Teplizumab组94.9%的受试者能够维持C肽峰值水平≥0.2 pmol/mL，而安慰剂组为79.2%（p<0.001…

发布时间：2023-10-18浏览数：904

诺和诺德决定提前中止司美格鲁肽肾脏影响临床试验FLOW

2023年10月11日诺和诺德Novo Nordisk 在线宣布，由于达到预先规定的指标，诺和诺德中止FLOW肽肾脏影响临床试验。

发布时间：2023-10-12浏览数：589

美国麻醉医师协会（ASA）建议术前停用GLP-1受体激动剂

对于按日给药的GLP RA，ASA建议术前一日停用GLP RA。对于按周给药的GLP RA，ASA建议术前一周停用GLP RA。

发布时间：2023-06-26浏览数：441

诺和诺德公布口服司美格鲁肽50mg减重OASIS 1临床试验结果

2023年5月22日诺和诺德（Novo Nordisk）公布了50mg大剂量口服司美格鲁肽（Semaglutide）OASIS 1临床试验的结果。经过68周治疗，司美格鲁肽50mg口服的平均减重幅度达到17.4%，优于安慰剂对照组的1…

发布时间：2023-05-22浏览数：627

Staging presymptomatic type 1 diabetes: a scientific statement of JDRF, the Endocrine Society, and the American Diabetes Association

Stage 1 is defined as the presence of β-cell autoimmunity as evidenced by the presence of two or more islet autoantibodies with normoglycemia and is presymptomatic, stage 2 as the …

发布时间：2015-12-01浏览数：416