并未停步，施贵宝ⅩⅠa因子抑制剂Milvexian冠心病3期失败

2025年11月14日，百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb）与强生（Johnson & Johnson）宣布，由于中期分析显示不太可能达到主要疗效终点，决定中止Milvexian用于急性冠状动脉综合征（ACS）的3期临床…

发布时间：2025-11-14浏览数：249

1期临床试验信达生物IBI3016单次给药降压持续3个月

2025年11月10日， 信达生物与圣因生物共同宣布IBI3016（圣因生物研发代号：SGB-3908）1期临床试验的主要结果，在2025年美国心脏协会（AHA）科学会议间期以壁报和口头汇报的形式进行展示。

发布时间：2025-11-10浏览数：241

强化降脂，默沙东公布口服PCSK9 抑制剂Enlicitide 3期结果

2025年11月8日，默沙东Merck公布Enlicitide用于高胆固醇血症，伴有严重动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）病史或首次发作风险增加成人患者3期临床试验CORALreef Lipids的研究结果。

发布时间：2025-11-08浏览数：218

安进依洛尤单抗强化降脂严重不良心血管事件风险降低25%

2025年11月8日，安进 Amgen公布了依洛尤单抗用于无既往心肌梗死/卒中史，但具有高心血管风险患者3期临床试验VESALIUS-CV的研究结果。

发布时间：2025-11-08浏览数：188

快速降低心脑血管风险因子hsCRP，VTX3232 2期研究数据发布

2025年10月22日，Ventyx Biosciences公布VTX3232用于伴心血管风险肥胖患者2期临床试验的研究数据。

发布时间：2025-10-22浏览数：421

阿斯利康Baxdrostat第二项难治性高血压3期试验达到终点

2025年10月7日， 阿斯利康AstraZeneca宣布Baxdrostat难治性高血压3期临床试验Bax24研究达到主要终点。至第12周，平均24小时动态收缩压（SBP），与安慰剂相比降幅具有统计学意义。SBP在整个24 小时…

发布时间：2025-10-07浏览数：238

挑战肥厚型心肌病治疗基石，恒瑞医药出海转让HRS-1893

2025年9月5日，恒瑞医药宣布与Braveheart Bio签署授权许可协议，将HRS-1893除中国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区及台湾地区以外的全球范围内开发、生产和商业化的独家权利授予Braveheart …

发布时间：2025-09-05浏览数：375

APOC3靶向药物降低甘油三酯，降低急性胰腺炎事件

2025年9月2日，Ionis Pharmaceuticals发布Olezarsen用于严重高甘油三酯血症（sHTG）3期临床试验CORE和CORE2的研究数据。

发布时间：2025-09-02浏览数：432

3期试验，阿斯利康Baxdrostat显著降低难治性高血压收缩压

2025年8月30日，阿斯利康AstraZeneca宣布Baxdrostat用于难治性高血压3期临床试验BaxHTN的研究结果发表于《新英格兰医学杂志（New England Journal of Medicine）》。

发布时间：2025-08-30浏览数：762

虽未及预期，罗氏仍计划推进Zilebesiran未控高血压3期试验

2025年8月30日，罗氏Roche宣布与Alnylam共同启动Zilebesiran 300mg用于已使用至少两种标准治疗抗高血压药物（一种为利尿剂），但仍未能充分控制高血压，且合并心血管疾病（CVD）或CVD高风险的的全…

发布时间：2025-08-30浏览数：503