中低风险ASCVD一年两次英克司兰降LDL-C优于依折麦布

2024年8月28日， 诺华Novartis发布英克司兰Inclisiran（商品名：乐可为Leqvio）3期临床试验V-MONO的研究结果。英克司兰单药在降低未接受过降脂治疗且存在中低风险动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCV…

发布时间：2024-08-28浏览数：553

加拿大批准麦芽酚铁用于治疗成人缺铁性贫血

2024年8月27日，Shield Therapeutics宣布加拿大已批准麦芽酚铁（Ferric Maltol，商品名：ACCRUFeR）用于成人缺铁性贫血。

发布时间：2024-08-27浏览数：258

诺和诺德终中止Ocedurenone 3期临床试验

2024年6月26日，诺和诺德Novo Nordisk宣布，基于中期数据分析，由于未达到试验终点，诺和诺德决定中止Ocedurenone治疗晚期慢性肾脏病患者合并控制不佳高血压的3期临床试验CLARION-CKD。

发布时间：2024-06-26浏览数：408

Zerlasiran降低脂蛋白Lp(A) 2期试验第48周取得积极数据

2024年6月20日，Silence Therapeutics宣布Zerlasiran降低脂蛋白Lp(A) 2期临床试验第48周取得阳性结果。

发布时间：2024-06-20浏览数：444

1期临床在他汀基础上使用AZD0780胆固醇降幅达78%

2024年5月29日，阿斯利康AstraZeneca宣布在欧洲动脉粥样硬化协会（EAS）年会上公布了AZD0780联合瑞舒伐他汀降低低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）1期临床试验的研究结果。在瑞舒伐他汀的基础上使用AZD…

发布时间：2024-05-29浏览数：621

2b试验Zodasiran甘油三酯和残余胆固醇相对降幅达63%和82%

2024年05月29日，《新英格兰医学杂志》在线发布Zodasiran（研发编号ARO-ANG3）治疗混合性高脂血症2b期试验ARCHES-2的研究结果。

发布时间：2024-05-29浏览数：695

2期试验显示Zilebesiran半年一次可再降压多至12.1mmHg

2024年4月7日 Alnylam Pharmaceuticals在线公布在常规降血压治疗的基础上，包括噻嗪类利尿剂（吲达帕胺Indapamide）、钙通道阻滞剂（氨氯地平Amlodipine）或血管紧张素受体阻滞剂（奥美沙坦Olmes…

发布时间：2024-04-07浏览数：707

乐可为®（英克司兰）可使81.8%他汀耐受患者血脂达标

2024年4月6日诺华Novartis在线公布了乐可为®（通用名：英克司兰）V-INITIATE试验结果。

发布时间：2024-04-06浏览数：1k+

2期研究显示Zerlasiran使脂蛋白Lp(a)降幅达到90%

2024年3月13日Silence Therapeutics发布Zerlasiran 2期临床试验第36周研究数据。与基线相比，两种剂量的Zerlasiran中位数降低脂蛋白Lp(a)的幅度达到或超过90%。

发布时间：2024-03-13浏览数：506

Alnylam公布降压药物Zilebesiran 2期临床试验详细结果

2023年11月11日Alnylam在线公布的其抑制血管紧张素原（AGT）表达的小干扰RNA（siRNA）类药物Zilebesiran治疗高心血管风险抗高血压患者2期临床试验KARDIA-1的详细试验结果。在主要终点指标方面方法…

发布时间：2023-11-11浏览数：1k+