2024年12月6日和誉医药宣布，在2024年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会（ESMO Asia 2024）期间，以口头报告形式展示了其口服小分子PD-L1抑制剂ABSK043的1期临床试验结果。

研究结果显示，ABSK043 600mg -1000mg BID剂量组，单药用于晚期实体瘤患者，表现出良好的安全性和抗肿瘤活性。尤其即使存在EGFR或KRAS突变，PD-L1高表达非小细胞肺癌（NSCLC）患者中观察到更显著的疗效。

ABSK043为和誉医药开发的口服小分子PD-L1抑制剂，ABSK043可与PD-L1受体特异性结合并诱导PD-L1从细胞表面内吞，阻断PD-1作用于其配体PD-L1，从而解除PD-L1介导的T细胞活化抑制作用。临床前研究显示，ABSK043展示出与抗PD-L1抗体相似的抗肿瘤活性。

原文链接

免责声明：相关信息仅限药物研发参考使用，本网站不保证信息真实和准确！

关注“药研苑”公众号，及时掌握最新的药物研发动态。

我们提供如下咨询服务：药品信息发布、药品立项、市场前景分析、医院及药品零售市场分析、药品市场调研及制定推广策略、国外药品引进、国内批文转让、上市前后临床试验设计、药品彩页及主图设计、药品推广PPT制作。您可以关注公众号“药研苑”后，在主页面发送消息，咨询相关服务。