来源:丽珠医药 6
2025年1月10日,丽珠医药宣布终止PD-1项目,并计提资产减值损失金额共计17,540.01万元,其中开发支出减值损失为9,242.50万元。
2017年,丽珠获得其PD-1项目LZM009(Liamstobart)在国内开展临床试验的临床批件。并于同年获得FDA批准在美国开展临床试验(丽珠., 2017)。
2021年,Bright Peak Therapeutics(BPTx)宣布与丽珠医药签订协议,利用LZM009开发PD-1靶向免疫细胞因子药物(PD-1 IC)(BPTx., 2021)。
目前BPTx的PD-1靶向免疫细胞因子药物BPT567已进入1/2a期临床试验(BPTx., 2024)。BPT567是将IL18偶联到LZM009形成的PD-1抗体偶联药物。与LZM009相比表现出更强的抗肿瘤活性。
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2024年9月14日,默沙东宣布帕博利珠单抗(Pembrolizumab,商品名:可瑞达®)已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于不可切除或转移性黑色素瘤的一线治疗。
发布日期:2024-09-14 浏览数:213
2024年11月14日,《JAMA Oncology》在线发表了君实生物特瑞普利单抗(商品名:拓益®)联合化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌(S-SCLC)3期临床试验EXTENTORCH的研究结果。
发布日期:2024-11-14 浏览数:127
2024年12月6日和誉医药宣布,在2024年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会(ESMO Asia 2024)期间,以口头报告形式展示了其口服小分子PD-L1抑制剂ABSK043的1期临床试验结果。
发布日期:2024-12-06 浏览数:98
2025年1月10日,丽珠医药宣布终止PD-1项目,并计提资产减值损失金额共计17,540.01万元,其中开发支出减值损失为9,242.50万元。
发布日期:2025-01-10 浏览数:5
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