正大天晴CDK2/4/6抑制剂库莫西利获批用于乳腺癌

2025年12月12日，正大天晴宣布库莫西利胶囊（赛坦欣®）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，联合氟维司群，用于既往接受内分泌经治的激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性的（HR+/HER2-）局部…

发布时间：2025-12-12浏览数：527

诺诚健华第二代TRK抑制剂佐来曲替尼国内获批

2025年12月11日，诺诚健华宣布佐来曲替尼（宜诺欣）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于符合下列条件的成人和12岁以上青少年实体瘤患者：经充分验证的检测方法诊断为携带神经营养酪氨酸…

发布时间：2025-12-11浏览数：487

瑞波西利研究1/4转移性HR+/HER2-乳腺癌患者无进展超4年

2025年12月9日，诺华Novartis宣布将在圣安东尼奥乳腺癌研讨会（SABCS）上发布瑞波西利（凯丽隆®）联合内分泌治疗（ET）一线治疗激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性（HR+/HER2-）晚期乳腺癌，…

发布时间：2025-12-09浏览数：411

经治慢性髓性白血病1期试验TERN-701 MMR反应率高达74%

2025年12月8日，Terns Pharmaceuticals发布TERN-701用于经治‌慢性期慢性髓性白血病（CML）1期临床CARDINAL的更新数据。

发布时间：2025-12-08浏览数：551

鼻咽癌试验6年随访特瑞普利单抗联合化疗总生存期增加一倍

2025年12月8日，Coherus Oncology发布特瑞普利单抗（LOQTORZI）联合化疗治疗复发或转移性鼻咽癌（RM-NPC）3期临床试验JUPITER-02总生存期（OS）6年随访数据。

发布时间：2025-12-08浏览数：514

驯鹿生物发布伊基奥仑赛用于高危多发性骨髓瘤临床数据

2025年12月8日，驯鹿生物宣布在2025年美国血液学会（ASH）年会，以口头报告形式发布伊基奥仑赛注射液用于不适合移植的高危新诊断多发性骨髓瘤（NDMM）1期临床试验FUMANBA-2的最新研究数据。

发布时间：2025-12-08浏览数：395

亚洲数据埃万妥单抗+兰泽替尼较奥希替尼总生存期延长超1年

2025年12月7日，强生Johnson & Johnson公布埃万妥单抗联合兰泽替尼用于携带表皮生长因子受体（EGFR）19号外显子缺失或L858R置换突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌一线治疗3期临床试验MARIPOSA亚洲…

发布时间：2025-12-07浏览数：496

74%，强生发布膀胱留滞用吉西他滨2b期试验4队列生存数据

2025年12月5日，强生Johnson & Johnson发布吉西他滨膀胱留滞用系统（INLEXZO）用于卡介苗（BCG）治疗无应答、高危非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）2b期临床试验SunRISe-1，第4队列新研究数据。

发布时间：2025-12-05浏览数：388

药捷安康替恩戈替尼胆管癌2期临床试验结果发表

2025年12月5日，药捷安康宣布替恩戈替尼用于胆管癌2期临床试验结果发表于《The Lancet Gastroenterology and Hepatology》。

发布时间：2025-12-05浏览数：556

替代传统放化疗，Safusidenib治疗IDH1突变胶质瘤2期研究发表

2025年12月3日，Nuvation Bio宣布Safusidenib用于未接受放化疗WHO分级2级IDH1突变型胶质瘤2期临床试验研究结果发表于《Neuro-Oncology》。

发布时间：2025-12-03浏览数：537