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·2b试验Odatroltide提高急性缺血性卒中功能独立率
2025年10月28日，台湾顺天医药Lumosa Therapeutics宣布在第17届世界卒中大会（WSC 2025）上口头报告了LT3001（静脉注射用Odatroltide）治疗急性缺血性脑卒中中国2b期临床试验的研究结果。
·3期试验Paridiprubart降低急性呼吸窘迫综合征死亡风险
2025年10月28日，Edesa Biotech公布Paridiprubart用于急性呼吸窘迫综合征（ARDS）3期临床试验的研究研究数据。
·氘可来昔替尼治疗银屑病关节炎及红斑狼疮关键研究数据公布
2025年10月27日，百时美施贵宝 Bristol Myers Squibb公布氘可来昔替尼用于成人未接受过生物制剂类改善病情抗风湿药物（bDMARD）治疗的活动性银屑病关节炎（PsA）3期临床试验POETYK PsA-1，以及中重度系统性红斑狼疮2期临床试验PAISLEY-SLE长期扩展研究（LTE）的试验数据。
·6>1，玛仕度肽对司美格鲁肽3期临床小胜，尚不够撼动
2025年10月27日，信达生物Innovent Biologics公布玛仕度肽头对头司美格鲁肽用于2型糖尿病合并肥胖者3期临床试验DREAMS-3的研究结果。
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找回失去的声音，DB-OTO遗传性听力损失1/2期试验发表
· FDA批准新型抗精神病药物CPL'36进行3期临床试验 · 重塑减肥目标，司美格鲁肽将“食物噪音”纳入减肥治疗 · 3期试验EGFR突变非小细胞肺癌埃万妥单抗加兰泽替尼更优 · 延缓1型糖尿病进展，赛诺菲替利珠单抗国内获批 · 菲优拉生获批上市，P-CAB进入战国时代 · Rosnilimab用于中重度类风湿性关节炎2b期试验取得积极结果 · 2期试验Lepodisiran降低Lp(a)接近93.9%
·中美华东第二代EGFR-TKI美凡厄替尼国内获批
2025年10月25日，华东医药发布公告，宣布其全资子公司杭州中美华东制药有限公司1类创新药马来酸美凡厄替尼片（迈瑞东®）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子21（L858R）置换突变成人局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗。
·再鼎公布靶向DLL3 ADC药物ZL-1310小细胞肺癌1期研究数据
2025年10月24日，再鼎医药公布Zocilurtatug Pelitecan（研发代号ZL-1310）用于重度经治广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）1期临床研究（NCT06179069）的研究结果。
·软骨肉瘤无进展生存期增加1倍，Ozekibart 2期研究结果公布
2025年10月23日， Inhibrx Biosciences公布Ozekibart（INBRX-109）用于晚期或转移性、不可切除软骨肉瘤随机、双盲、安慰剂对照2期临床试验ChonDRAgon的研究结果。
·FDA拒绝批准低剂量阿托品SYD-101治疗儿童近视
2025年10月23日，Sydnexis宣布美国食品药品监督管理局（FDA）已就SYD-101的新药上市申请（NDA）发出完整回复函（CRL）。
·2期临床试验，Scp776改善急性缺血性卒中
2025年10月23日，Silver Creek Pharmaceuticals宣布在西班牙巴塞罗那举行的2025年世界中风大会上公布scp776用于急性缺血性卒中2期临床试验 ARPEGGIO的研究结果。
·转移性结直肠癌和铂医药普鲁苏拜+PD-1单抗2期数据公布
2025年10月23日，和铂医药公布普鲁苏拜单抗（Porustobart ）联合替雷利珠单抗治疗微卫星稳定型（MSS）转移性结直肠癌（mCRC）2期临床试验研究数据。
·快速降低心脑血管风险因子hsCRP，VTX3232 2期研究数据发布
2025年10月22日，Ventyx Biosciences公布VTX3232用于伴心血管风险肥胖患者2期临床试验的研究数据。
·NMPA批准勃林格殷格翰那米司特治疗特发性肺纤维化
2025年10月22日，勃林格殷格翰宣布那米司特片（博优维®）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗成人特发性肺纤维化。
· 开发有风险，小分子GLP-1受体激动剂TERN-601终止开发 · 口服替代注射，GSK发布Tebipenem 3期复杂感染临床研究数据 · 更优，科伦博泰发布博度曲妥珠对比恩美曲妥珠单抗3期研究 · Zanzalintinib 3期研究推进转移性结直肠癌治疗前进一小步 · 作用时间更长，济煜发布JYB1904慢性荨麻疹2期试验数据 · 非小细胞肺癌3期临床，依沃西单抗再次击败抗PD-1单抗 · 普众发现公布ADC药物AMT-253和AMT-116初步临床研究数据 · 驯鹿生物BCMA CAR-T伊基奥仑赛多发性硬化症1期研究发表 · 新时代来临，礼来口服小分子GLP-1降糖3期试验击败SGLT-2 · 新希望，Valiltramiprosate早期阿尔茨海默病3期试验结果发表 · 三叶草生物公布其呼吸道合胞病毒候选相关疫苗1期试验数据 · 继续开疆拓土，荣昌生物发布泰它西普干燥综合征3期数据
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玛硒洛沙韦

聚合酶酸性蛋白（PA）抑制剂 663

Acoltremon

2025

TRPM8受体激动剂 654

玛舒拉沙韦

聚合酶酸性蛋白（PA）抑制剂 626

IPL344

神经保护剂 503

Suzetrigine

2025

NaV1.8阻滞剂 407

塞纳帕利

PARP抑制剂 436

Sasanlimab

PD-1抑制剂 410

Sunobinop

NOP受体部分激动剂 404

阿瑞匹坦外用凝胶

NK-1R拮抗剂 408

他雷替尼

ROS1抑制剂 442

Blarcamesine

σ1受体和M受体双重靶向药物 437

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