驯鹿生物BCMA CAR-T伊基奥仑赛多发性硬化症1期研究发表

2025年10月16日，驯鹿生物宣布伊基奥仑赛注射液治疗进展型多发性硬化症1期临床试验研究数据发表于《Cell》。

发布时间：2025-10-16浏览数：424

1/2期试验PD-L1阳性黑色素瘤mRNA-4359客观缓解率达67%

2025年10 月12日，Moderna宣布mRNA-4359联合帕博利珠单抗（Pembrolizumab）用于免疫检查点抑制剂耐药/难治性（CPI-R/R）黑色素瘤1/2期研究数据将于2025年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会上公布。

发布时间：2025-10-12浏览数：487

美国国立卫生研究院资助开发生姜提出物治疗化疗恶心呕吐

2025年10月8日，Aphios Corporation宣布获得获得美国国立卫生研究院（NIH）国家补充与综合健康中心（NCCIH）小型企业创新研究（SBIR）资助。用于推进Zindol®（生姜提出物）开发治疗化疗相关性恶…

发布时间：2025-10-08浏览数：347

乳腺癌疫苗临床试验1期试验完成最后一次患者就诊

2025年10月7日，Anixa Biosciences宣布乳腺癌疫苗1期临床试验的最后一次患者就诊已经完成。研究结果将于2025年12月11日在圣安东尼奥乳腺癌研讨会（SABCS）上进行展示。

发布时间：2025-10-07浏览数：390

FDA批准礼来Imlunestrant（口服SERD）用于ESR1突变乳腺癌

2025年9月25日，礼来 Eli Lilly宣布美国食品和药物管理局（FDA）已批准 Inluriyo（Imlunestrant，200mg片剂）用于在至少一种内分泌治疗 （ET） 后进展的，雌激素受体阳性（ER+）、人表皮生长因子…

发布时间：2025-09-25浏览数：567

施贵宝Iberdomide提高RR多发性骨髓瘤微小残留病阴性率

2025年9月23日，百时美施贵宝Bristol Myers Squibb宣布，在3期临床试验EXCALIBER-RRMM研究中期分析结果显示，Iberdomide联合标准疗法治疗复发或难治性多发性骨髓瘤（RRMM），显著提高微小残留病阴…

发布时间：2025-09-23浏览数：432

3期试验，晚期乳腺癌罗氏Giredestrant优于标准内分泌治疗

2025年9月22日，罗氏Roche宣布Giredestrant用于先前接受过CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗的ER阳性、HER2阴性、局部晚期或转移性乳腺癌3期临床试验evERA研究中，达到共同主要终点。

发布时间：2025-09-22浏览数：526

商业化尚需加强，优替德隆晚期胃癌2/3期临床完成首例给药

2025年9月12日，华昊中天Biostar宣布，优替德隆胶囊用于局部晚期或转移性胃或胃食管交界处腺癌的国际多中心2/3期临床试验（BG02-2404）完成首例患者给药。

发布时间：2025-09-12浏览数：408

依沃西单抗首个全球3临床试验，数据全球一致性遭到质疑

由于33%和45%之间的差异大于10%，使得外界对于数据的全球一致性存在质疑。也使得依沃西单抗能否顺利获得FDA批准，蒙上一层阴影。

发布时间：2025-09-08浏览数：761

3期试验EGFR突变非小细胞肺癌埃万妥单抗加兰泽替尼更优

2025年9月7日，强生Johnson & Johnson宣布埃万妥单抗联合兰泽替尼用于既往未经治疗表皮生长因子受体（EGFR）19号外显子缺失（ex19del）或L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）3…

发布时间：2025-09-07浏览数：785