司美格鲁肽片在中国获批

2024年1月26日诺和诺德中国在线宣布国家药品监督管理局（NMPA）批准了诺和诺德公司研发生产的诺和忻®（司美格鲁肽片）在中国的上市申请，用于成人2型糖尿病的治疗。

发布时间：2024-01-26浏览数：520

伊诺格鲁肽口服6周减重达到6.8%

2024年1月24日先为达生物（Sciwind Biosciences）在线宣布其GLP-1P受体激动剂类药物口服伊诺格鲁肽（XW004，Oral Ecnoglutide）1期临床试验取得积极结果。受试者接受每日一次30 mg口服伊诺格鲁肽…

发布时间：2024-01-24浏览数：467

Denifanstat非酒精脂肪性肝炎消失率达到36%

2024年1月22日Sagimet Biosciences在线公了Denifanstat治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的2b期临床试验 FASCINATE-2试验结果。

发布时间：2024-01-22浏览数：406

2a期临床试验显示IPL344使“渐冻症“进展减缓48%

2024年1月16日Immunity Pharma在线公布了IPL344治疗ALS的2a期临床试验结。使用IPL344 每日一次静脉注射治疗36 个月后，ALS 功能评定量表 （ALSFRS-R） 评分显示IPL344使疾病进展减缓了48%（p = 0…

发布时间：2024-01-16浏览数：702

抗阿尔茨海默症药物仑卡奈单抗进入中国

2024年1月9日，中国上海——卫材（中国）药业有限公司宣布抗阿尔茨海默症药物乐意保（Leqembi）®（仑卡奈单抗Lecanemab）获国家药品监督管理局（NMPA）批准正式进入中国。

发布时间：2024-01-09浏览数：905

Elinzanetant治疗绝经血管舒缩3期研究达到试验终点

2024年1月8日，拜耳Bayer在线宣布Elinzanetant治疗绝经后血管舒缩症状的3期研究OASIS 1、2达到主要指标和次要指标试验终点。

发布时间：2024-01-08浏览数：450

GLP-1周制剂Ecnoglutide的3期临床试验结果公布

2024年1月3日先为达生物（Sciwind Biosciences）在线公布其GLP-1P受体激动剂类药物Ecnoglutide治疗成人2型糖尿病的3期临床试验结果。

发布时间：2024-01-03浏览数：474

抗阻塞性睡眠呼吸暂停药物AD109 3期试验首例入组

2023年12月23日Apnimed宣布其抗阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）药物AD109的3期试验SynAIRgy完成首例患者入组。

发布时间：2023-12-23浏览数：665

AMX0035治疗进行性核上性麻痹3期试验首例患者入组

2023年12月22日Amylyx宣布其神经保护剂类药物AMX0035治疗进行性核上性麻痹（PSP）3期临床试验ORION完成首例患者入组。

发布时间：2023-12-22浏览数：471

NASH/MASH治疗药物Efruxifermin 3期临床首例入组

2023年12月18日Akero Therapeutics宣布期非酒精性脂肪性肝炎/代谢相关脂肪性肝炎（NASH/MASH）治疗药物Efruxifermin的3期临床试验SYNCHRONY首名患者入组。

发布时间：2023-12-18浏览数：369