先为达偏向型GLP-1药物埃诺格鲁肽国内获批治疗2型糖尿病

2026年1月30日，杭州先为达生物宣布先颐达®（埃诺格鲁肽注射液）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于成人2型糖尿病患者的血糖控制。

发布时间：2026-01-30浏览数：834

歌礼地尼法司他治疗痤疮的3期开放标签研究显示安全性良好

2026年1月29日，歌礼制药发布地尼法司他（ASC40）用于中重度寻常性痤疮3期临床试验（NCT06248008）开放标签研究结果。

发布时间：2026-01-29浏览数：602

40%，2期临床勃林格殷格翰Apecotrep降低FSGS蛋白尿

2026年1月28日，勃林格殷格翰Boehringer Ingelheim公布Apecotrep用于治疗原发性局灶节段性肾小球硬化（FSGS）2期临床试验的研究结果。

发布时间：2026-01-28浏览数：767

先为达偏向性GLP-1药物埃诺格鲁肽2型糖尿病3期研究发表

2026年1月28日，杭州先为达生物宣布埃诺格鲁肽注射液药治疗2型糖尿病3期临床试验 EECOH-1的研究结果发表于《Nature Communications》。

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婴儿血管瘤再添新药，盐酸普萘洛尔滴剂获批

国家药品监督管理局网站信息显示，2026年1月27日，四川奥邦古得药业盐酸普萘洛尔滴剂获得批准。

发布时间：2026-01-27浏览数：670

诺诚健华TYK2抑制剂Soficitinib特应性皮炎2期研究结果发表

2026年1月27日，诺诚健华宣布Soficitinib治疗中重度特应性皮炎（AD）2期临床研究结果发表于《JAMA Dermatology》。

发布时间：2026-01-27浏览数：650

优锐医药新型抗COPD药物恩司芬群上市申请获NMPA受理

2026年1月27日，优锐医药Nuance Pharma宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已正式受理恩司芬群（Ohtuvayre®）维持治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的新药上市申请（NDA）。

发布时间：2026-01-27浏览数：651

疗效翻倍，FDA批准多发性骨髓瘤达雷妥尤单抗方案D-VRd

2026年1月27日，强生Johnson & Johnson宣布美国食品药品监督管理局（FDA）已批准达雷妥尤单抗注射液（兆珂速DARZALEX FASPRO）与硼替佐米、来那度胺和地塞米松联合方案（D-VRd）用于不适合自体干…

发布时间：2026-01-27浏览数：689

减重22.5%且无平台，罗氏发布CT-388二期临床结果

2026年1月27日， 罗氏Roche发布其GLP-1/GIP双受体激动剂CT-388用于肥胖治疗2期临床试验（NCT06525935）的研究结果。

发布时间：2026-01-27浏览数：565

71%，3期临床康宁杰瑞安尼妥单抗降低HER2+胃癌死亡风险

2026年1月27日，康宁杰瑞宣布其自主研发，与石药集团合作开发的安尼妥单抗用于HER2阳性胃癌/胃食管结合部腺癌患者3期临床试验的研究结果，发表于《Annals of Oncology》。

发布时间：2026-01-27浏览数：543