石药HB1901晚期血管周围上皮样细胞瘤1b /3期研究达到终点

2026年4月20日石药集团宣布，注射用西罗莫司（白蛋白结合型）（HB1901）用于晚期恶性血管周围上皮样细胞瘤（PEComa）1b /3期临床试验HB1901-004已达到主要终点。研究结果显示，与常规治疗治疗相比…

发布时间：2026-04-20浏览数：451

诺和诺德Etavopivat镰状细胞病3期临床试验达到双终点

2026年4月20日诺和诺德Novo Nordisk宣布，Etavopivat用于成人和青少年镰刀型细胞贫血病（SCD）3期临床试验HIBISCUS达到共同治疗终点。

发布时间：2026-04-20浏览数：1k+

葛兰素史克玛贝兰妥单抗获批治疗二线及以上多发性骨髓瘤

2026年4月20日葛兰素史克宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准注射用玛贝兰妥单抗（倍乐锐®）与硼替佐米和地塞米松（BVd）联合用于治疗既往接受过至少一线治疗的多发性骨髓瘤成年患者。

发布时间：2026-04-20浏览数：503

康方生物发布卡度尼利单抗一线用于晚期胰腺癌2期试验数据

2026年4月20日，康方生物宣布卡度尼利单抗联合化疗一线治疗晚期胰腺导管腺癌（PDAC）2期临床试验COMPASSION-26的研究数据，在2026年美国癌症研究协会（AACR）年会上发布。

发布时间：2026-04-20浏览数：662

南光原研引进，阿地溴铵福莫特罗吸入粉雾剂获批上市

2026年4月17日国家药品监督管理局（NMPA）网站信息显示，阿地溴铵福莫特罗吸入粉雾剂已获批上市，预计获批适应症为：适⽤于成⼈慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者的维持治疗以缓解症状。

发布时间：2026-04-17浏览数：716

杰谛医药原研引进，抗癫痫药物司替戊醇胶囊获批上市

2026年4月17日国家药品监督管理局（NMPA）网站显示，杰谛医药引进的抗癫痫药物司替戊醇胶囊获批上市。

发布时间：2026-04-17浏览数：663

正大天晴贝莫苏拜单抗联合安罗替尼获批晚期腺泡状软组织肉瘤

2026年4月17日，正大天晴宣布贝莫苏拜单抗（安得卫®）联合安罗替尼胶囊（福可维®）已获得国家药品监督管理局批准，用于治疗晚期或不可切除腺泡状软组织肉瘤（ASPS）。

发布时间：2026-04-17浏览数：624

利奥制药卡泊三醇倍他米松泡沫剂获批治疗成人斑块状银屑病

2026年4月17日，利奥制药LEO Pharma宣布卡泊三醇倍他米松泡沫剂（恩适达®）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗成人斑块状银屑病。

发布时间：2026-04-17浏览数：620

原研引进，维健医药血透患者中重度瘙痒用药地非法林获批

2026年4月17日，维健医药宣布醋酸地非法林注射液（可沛维®）已正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗接受血液透析的成人慢性肾病患者相关的中度至重度瘙痒。

发布时间：2026-04-17浏览数：756

HER2 TKI宗艾替尼一线用于HER2突变NSCLC一期研究发表

2026年4月16日，勃林格殷格翰Boehringer Ingelheim宣布宗艾替尼片（圣赫途®）一线用于HER2突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）1b期临床试验Beamion LUNG-1的研究结果已发表于《新英格兰医学杂志（NEJ…

发布时间：2026-04-16浏览数：476