2期试验Survodutide F2、3期肝纤维化改善达64.5%

2024年6月7日，勃林格殷格翰Boehringer Ingelheim公布Survodutide治疗成人代谢相关脂肪性肝炎（MASH）的2期临床试验对于F2、F3期肝纤维化的治疗效果。在治疗48周后，肝组织学检查显示Survodutide…

发布时间：2024-06-07浏览数：639

FDA批准端粒酶抑制剂Imetelstat

2024年6月6日，Geron宣布FDA批准其端粒酶抑制剂RYTELO™ （Imetelstat）用于治疗伴有输血依赖性贫血，需要 4 个或更多红细胞单位超过 8 周，且对红细胞生成刺激剂 （ESA） 无反应、失去反应或不符…

发布时间：2024-06-06浏览数：702

BMF-219的1/2临床试验被FDA喊停

2024年6月6日，Biomea Fusion发布公告，应FDA要求Biomea Fusion中止了BMF-219的1/2期临床试验COVALENT-111和COVALENT-112。

发布时间：2024-06-06浏览数：2k+

Pepinemab阿尔茨海默病1b/2试验完成最后一次患者就诊

2024年6月6日，Vaccinex宣布Pepinemab治疗阿尔茨海默病的随机、安慰剂对照双盲1b/2期临床试验SIGNAL-AD，完成最后一次患者就诊。

发布时间：2024-06-06浏览数：492

2b试验VK2809显著改善脂肪肝组织学检查结果

2024年6月4日，Viking Therapeutics公布VK2809治疗非酒精脂肪性肝炎（NASH）2b期临床试验 52 周肝组织学检查结果。

发布时间：2024-06-04浏览数：938

硕迪生物GSBR-1290 2a临床试验12周减重超过6%

2024年6月3日，硕迪生物Structure Therapeutic公布了其小分子口服GLP-1受体激动剂GSBR-1290治疗超重或肥胖的2a临床试验及GSBR-1290片剂换胶囊对比临床试验研究数据。

发布时间：2024-06-03浏览数：493

1b期临床试验显示ALKS 2680显著改善1型发作性睡病

2024年6月3日，Alkermes在美国睡眠协会（APSS）第38届年会（SLEEP 2024）上公布了ALKS 2680治疗1型发作性睡病1b 期研究结果。

发布时间：2024-06-03浏览数：517

2b期试验显示TAK-861显著改善1型发作性睡病

2024年6月3日，武田（Takeda）宣布在美国睡眠医学会和睡眠研究学会年会上公布其TAK-861治疗1型发作性睡病（NT1）2b期试验结果。

发布时间：2024-06-03浏览数：1k+

欧盟批准托夫生（Tofersen）治疗渐冻症

2024年05月30日，Biogen渤健宣布欧盟批准托夫生（Tofersen）治疗成人超氧化物歧化酶1（SOD）基因突变相关的肌萎缩侧索硬化症（ALS，俗称渐冻症）。

发布时间：2024-05-30浏览数：627

Seltorexant辅助治疗抑郁达到3期临床终点

2024年5月29日，强生Johnson & Johnson宣布Seltorexant在抗抑郁药的基础上治疗伴有失眠症状的成人和老年重度抑郁症3期临床试验MDD3001，达到全部主要指标和次要指标治疗终点。

发布时间：2024-05-29浏览数：577