FDA同意Vertex滚动提交Suzetrigine镇痛NDA申请

2024年4月18日Vertex Pharmaceuticals宣布FDA同意滚动提交Suzetrigine（编号：VX-548）治疗急性疼痛的新药上市申请（NDA）。

发布时间：2024-04-18浏览数：692

GLP-1/Gcg双激动剂DA-1726完成首例患者首次给药

2024年4月17日NeuroBo Pharmaceuticals在线宣布其GLP-1/Gcg双受体激动剂DA-1726治疗肥胖症的1期临床试验完成首例患者首次给药。

发布时间：2024-04-17浏览数：686

替尔泊肽可使阻塞性睡眠呼吸严重程度降低63%

2024年4月17日，礼来Eli Lilly公布了替尔泊肽（Tirzepatide）治疗治疗中度至重度阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）3期临床试验SURMOUNT-OSA的试验结果。

发布时间：2024-04-17浏览数：1k+

Sovilnesib完成卵巢癌1b期首例患者首次给药

2024年4月16日Volastra Therapeutics宣布Sovilnesib的1b期临床试验已完成首例患者首次给药。本次Sovilnesib的1b临床试验用于初步评估Sovilnesib对于铂类耐药或难治性高级别浆液性卵巢癌（HGSOC）…

发布时间：2024-04-16浏览数：435

2期中期数据Ampligen联合方案复发卵巢癌缓解率达到45%

2024年4月10日AIM ImmunoTech在线公布了Ampligen（通用名Rintatolimod）联合顺铂及帕博利珠单抗治疗铂敏感复发性卵巢癌的2期临试验中期试验结果。

发布时间：2024-04-10浏览数：691

2期试验显示Zilebesiran半年一次可再降压多至12.1mmHg

2024年4月7日 Alnylam Pharmaceuticals在线公布在常规降血压治疗的基础上，包括噻嗪类利尿剂（吲达帕胺Indapamide）、钙通道阻滞剂（氨氯地平Amlodipine）或血管紧张素受体阻滞剂（奥美沙坦Olmes…

发布时间：2024-04-07浏览数：761

乐可为®（英克司兰）可使81.8%他汀耐受患者血脂达标

2024年4月6日诺华Novartis在线公布了乐可为®（通用名：英克司兰）V-INITIATE试验结果。

发布时间：2024-04-06浏览数：1k+

肌萎缩侧索硬化治疗药物Relyvrio退市

2024年4月4日Amylyx Pharmaceuticals在线宣布其肌萎缩侧索硬化（ALS）治疗药物Relyvrio（苯基丁酸钠牛磺熊去氧胆酸，研发编号AMX0035）计划退出美国及加拿大市场。

发布时间：2024-04-04浏览数：442

ALTO-203启动治疗重度抑郁症的2期研究

2024年4月3日Alto Neuroscience宣布启动ALTO-203的2期双盲、单剂量及多剂量临床研究，以初步确定ALTO-203治疗重度抑郁症（MDD）疗效、安全性和耐受性。

发布时间：2024-04-03浏览数：722

Brepocitinib非感染性葡萄膜炎治疗失败率可低至18%

2024年4月2日Priovant Therapeutics在线公布了Brepocitinib治疗活动性非感染性葡萄膜炎（NIU）的2期临床试验NEPTUNE结果。

发布时间：2024-04-02浏览数：436