诺诚健华TYK2抑制剂Fadeucravacitinib银屑病3期试验达到终点

2026年7月27日诺诚健华InnoCare宣布，Fadeucravacitinib用于中重度斑块状银屑病3期临床试验达到主要终点。

发布时间：2026-07-27浏览数：725

大冢Centanafadine获FDA批准用于注意缺陷多动障碍

2026年7月27日大冢制药Otsuka Pharmaceutical宣布，Centanafadine（SIMTRIYO®）一天一次缓释胶囊，已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗成人和体重至少20kg的6岁及以上儿童注意缺…

发布时间：2026-07-27浏览数：847

维得利珠单抗治疗儿童溃疡性结肠炎和克罗恩病拟纳入优先审评

2026年7月24日国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）网站信息显示，武田注射用维得利珠单抗用于2岁及以上儿童中度至重度活动性溃疡性结肠炎和活动性克罗恩病拟纳入优先审评。

发布时间：2026-07-24浏览数：590

欧加隆本维莫德乳膏用于特应性皮炎3期试验汇总数据发布

2026年7月24日，欧加隆Organon发布了本维莫德乳膏（VTAMA）用于特应性皮炎两项3期试验ADORING 1和ADORING 2的新汇总分析数据。

发布时间：2026-07-24浏览数：705

石药申请白蛋白结合型西罗莫司用于恶性血管周围上皮样细胞瘤

2026年7月24日国家药品监督管理局药品审评中心网站信息显示，石药集团注射用西罗莫司（白蛋白结合型）的新药上市申请已获得（CDE）受理，预计申请用于恶性血管周围上皮样细胞瘤（PEComa）。

发布时间：2026-07-24浏览数：819

首仿，艾迪药业抗HIV药物达芦那韦片上市获批

2026年7月24日艾迪药业宣布，达芦那韦片的仿制上市申请已获得国家药品监督管理局批准。

发布时间：2026-07-24浏览数：743

首仿，知原药业盐酸特比萘芬涂膜剂上市获批

2026年7月24日知原药业宣布，盐酸特比萘芬涂膜剂仿制上市申请已获得国家药品监督管理局（NMPA）批准。

发布时间：2026-07-24浏览数：1k+

先声药业盐酸达利雷生片本地化生产获批

2026年7月23日年国家药品监督管理局（NMPA）网站信息显示，先声药业盐酸达利雷生片的仿制上市申请已获得NMPA批准。

发布时间：2026-07-23浏览数：1k+

恒瑞法米替尼获批联合卡瑞利珠单抗用于晚期宫颈癌一线治疗

2026年7月23日恒瑞医药宣布，国家药品监督管理局已批准苹果酸法米替尼（艾比特®）联合注射用卡瑞利珠单抗（艾瑞卡®）用于经充分验证的检测方法评估PD-L1表达阳性（综合阳性评分（CPS）≥1）的复…

发布时间：2026-07-23浏览数：765

首仿，青松医药左甲状腺素钠口服溶液上市获批

2026年7月23日国家药品监督管理局（NMPA）网站信息显示，青松医药下属企业泊诺创新医药左甲状腺素钠口服溶液的仿制药上市申请已获得NMPA批准。

发布时间：2026-07-23浏览数：299