AbbVie向FDA申请批准乌帕替尼治疗巨细胞动脉炎

2024年7月12日AbbVie宣布，已向美国食品和药物管理局（FDA）和欧洲药品管理局（EMA）提交了批准乌帕替尼Upadacitinib（RINVOQ，15mg，每日一次）新适应症用于治疗成人巨细胞动脉炎（GCA）患者的申…

发布时间：2024-07-12浏览数：399

Amylyx收购GLP-1受体拮抗剂类抗低血糖药物Avexitide

2024年7月10日， Amylyx Pharmaceuticals宣布从Eiger BioPharmaceuticals收购Avexitide。

发布时间：2024-07-10浏览数：273

新型抗膀胱过度活动症药物Sunobinop完成1b期试验

2024年7月9日，Imbrium Therapeutics宣布Sunobinop治疗膀胱过度活动症（OAB）的1b期临床试验完成了最后一名患者最后一次就诊。

发布时间：2024-07-09浏览数：466

2b试验PrimeC治疗12个月ALS无并发症生存率提高了73%

2024年7月9日，NeuroSense Therapeutics宣布PrimeC治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS）2b期临床试验PARADIGM，在治疗第12个月取得了更多积极成果。意向治疗（ITT）人群分析显示， PrimeC 与安慰剂组相比…

发布时间：2024-07-09浏览数：504

Fosgonimeton完成阿尔茨海默病LIFT-AD试验

2024年7月9日，Athira Pharma宣布Fosgonimeton治疗轻度至中度的阿尔茨海默病2/3临床试验LIFT-AD，后一名患者完成给药。

发布时间：2024-07-09浏览数：377

卫材将启动E2086治疗发作性睡病1期研究

2024年7月8日，卫材Eisai 宣布E2086治疗1 型发作性睡病的临床试验E2086-A001-101已完成注册（NCT06462404）。

发布时间：2024-07-08浏览数：448

GLP-1受体激动剂可以降低2型糖尿病肥胖相关癌症风险

2024年7月5日发表在《JAMA Network Open》上，关于GLP-1受体激动剂与2型糖尿病患者肥胖相关癌症（OAC）发生风险的回顾性研究显示，GLP-1受体激动剂与胰岛素相比可以降低10种胖相关癌症发生风险。…

发布时间：2024-07-05浏览数：434

德琪医药塞利尼索批准用于弥漫性大B细胞淋巴瘤

2024年7月5日，德琪医药宣布希维奥XPOVIO®（塞利尼索Selinexor）的新适应症，单药治疗成人复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤，正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准。

发布时间：2024-07-05浏览数：321

1期临床易知生物热灭活益生菌制剂SK10安全性良好

2024年7月5日，易知生物宣布SK10在美国的1期临床试验取得了积极成果。

发布时间：2024-07-05浏览数：430

Tazemetostat治疗滤泡性淋巴瘤中国上市申请获受理

2024年7月4日，和黄医药宣布他泽司他（Tazemetostat）用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤成人患者的新药上市申请已获中国国家药品监督管理局受理并予以优先审评。

发布时间：2024-07-04浏览数：1k+