甘李药业GLP-1药物博凡格鲁肽申请上市用于长期体重管理

2026年9月2日甘李药业宣布，博凡格鲁肽注射液的新药上市申请获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）受理，拟用于肥胖或超重患者的长期体重管理。

发布时间：2026-09-02浏览数：484

恒瑞口服小分子GLP-1药物HRS-7535申请上市用于2型糖尿病

2026年9月2日恒瑞医药宣布，HRS-7535片的新药上市申请已获得国家药品监督管理局受理，拟用于成人2型糖尿病患者的血糖控制。

发布时间：2026-09-02浏览数：418

艾尔建含利多卡因注射用交联透明质酸钠凝胶获批改善口周皱纹

2026年9月1日艾伯维下属企业艾尔建宣布，含利多卡因注射用交联透明质酸钠凝胶（漾颜®）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于改善成人中重度静态口周皱纹。

发布时间：2026-09-01浏览数：481

诺华瑞米布替尼用于复发型多发性硬化3期试验KO特立氟胺

2026年9月1日诺华Novartis宣布，瑞米布替尼用于复发型多发性硬化（RMS）3期临床试验REMODEL-1/-2中取得积极结果。

发布时间：2026-09-01浏览数：340

一线治疗晚期胃食管癌3期研究，总生存期泽尼达妥超曲妥珠

2026年8月31日百济神州宣布，泽尼达妥单抗一线治疗HER2阳性晚期胃食管癌3期临床试验HERIZON-GEA-01第二次期中分析，在总生存期（OS）方便取得积极结果。

发布时间：2026-08-31浏览数：369

安进依洛尤单抗强化降脂降低高心血管风险患者死亡风险

2026年8月31日，安进Amgen发布了依洛尤单抗用于既往无心肌梗死和卒中史，高心血管疾病风险患者3期临床试验VESALIUS-CV的死亡率影响结果。

发布时间：2026-08-31浏览数：454

减重增强抗银屑病疗效，礼来发布替尔泊肽3b临床试验数据

2026年8月31日，礼来Eli Lilly发布了替尔泊肽（Zepbound）联合依奇珠单抗（Taltz）用于中度至重度斑块性银屑病（PsO）或活动性银屑病关节炎（PsA）3b期临床试验TOGETHER-PsO和TOGETHER-PsA第52周…

发布时间：2026-08-31浏览数：466

和黄医药赛沃替尼联合方案MET/EGFR晚期NSCLC取得积极结果

2026年8月31日和黄医药宣布，赛沃替尼（沃瑞沙®）联合奥希替尼（泰瑞沙®）用于初治伴有表皮生长因子受体（EGFR）突变和MET过表达的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）3期临床试验SANOVO取得…

发布时间：2026-08-31浏览数：381

沐源生物再次提交牛磺熊去氧胆酸胶囊的首仿上市申请

2026年8月31日国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）网站信息显示，沐源生物重新提交的牛磺熊去氧胆酸胶囊仿制上市申请，已获得CDE受理。

发布时间：2026-08-31浏览数：447

普乐司兰降低高甘油三酯血症急性胰腺炎风险3期临床数据发布

2026年8月30日Arrowhead Pharmaceuticals宣布，在2026年欧洲心脏病学会大会期间发布了普乐司兰用于重度高甘油三酯血症（sHTG）3期临床试验SHASTA-3和SHASTA-4的研究结果。

发布时间：2026-08-30浏览数：357