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首页 > 药研快讯

TYK2抑制剂 VTX958治疗克罗恩病2期试验未达到主要终点

2024年7月29日,Ventyx Bioscience公布了TYK2抑制剂VTX958治疗中生度活动性克罗恩病2期临床试验的研究结果。

发布时间:2024-07-29浏览数:382

科兴制药白蛋白紫杉醇获得欧盟批准

2024年7月28日,科兴制药宣布注射用紫杉醇(白蛋白结合型)(Apexelsin®,简称白蛋白紫杉醇)获得欧盟批准。

发布时间:2024-07-28浏览数:383

2b/3期试验Blarcamesine治疗阿尔茨海默症结果积极

2024年7月28日,Anavex Life Sciences宣布在2024 年阿尔茨海默症协会国际会议 (AAIC)上公布Blarcamesine治疗早期阿尔茨海默症2b/3期临床试验研究结果

发布时间:2024-07-28浏览数:426

绿叶制药每月一次帕利哌酮注射剂获得FDA上市批准

2024年7月28日,绿叶制药集团宣布其自主研发的ERZOFRI®(棕榈酸帕利哌酮缓释混悬注射液)获得美国食品药品监督管理局(FDA)上市批准。

发布时间:2024-07-28浏览数:505

卫材将申请欧盟对仑卡奈单抗上市负面意见进行复审

2024年7月26日,卫材Eisai和渤健Biogen宣布,基于欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)对抗β淀粉样蛋白(Aβ)单克隆抗体仑卡奈单抗(Lecanemab)治疗早期阿尔茨海默症引起的轻度认知障…

发布时间:2024-07-26浏览数:548

FDA批准Deuruxolitinib(Leqselvi)治疗严重斑秃

2024年7月25日,Sun Pharmaceutical宣布FDA批准Deuruxolitinib(商品名Leqselvi)8mg片剂用于治疗成人严重斑秃。

发布时间:2024-07-25浏览数:364

欧盟CHMP支持司美格鲁肽获批降低不良心血管事件风险

2024年7月25日,诺和诺德Novo Nordisk宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会 (CHMP)对司美格鲁肽(Wegovy,2.4mg)在标签中更新“降低不伴有糖尿病的肥胖或超重(初始BMI≥27 kg/m2)严重…

发布时间:2024-07-25浏览数:285

一品红小分GLP-1受体激动剂APH01727获临床批件

2024年7月24日,一品红药业股份有限公司在其微信公众号上宣布胰高血糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1 RA)APH01727的临床试验申请已经获得国家药品监督管理局批准。

发布时间:2024-07-24浏览数:307

2期试验TPN-101治疗C9orf72相关ALS/FTD肺活量下降减少50%

2024年7月24日,Transposon Therapeutics发布TPN-101治疗C9orf72基因相关肌萎缩侧索硬化症(ALS)/额颞叶痴呆症(FTD)2期临床试验结果。

发布时间:2024-07-24浏览数:310

强生申请SPRAVATO(艾司氯胺酮鼻喷雾剂)单药治疗难治性抑郁

2024年7月22日,强生Johnson & Johnson宣布已向FDA提交补充新药申请(sNDA),用于申请艾司氯胺酮(Esketamine,商品名:SPRAVATO)鼻喷雾剂单药用于治疗成人难治性抑郁(TRD)。

发布时间:2024-07-22浏览数:807

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