1期试验显示VK2735口服28天最高减重达到5.3 %

2024年3月26日Viking Therapeutics在线公布其GLP-1/GIP双受体激动剂VK2735口服剂型的1期临床试验结果。

发布时间：2024-03-26浏览数：348

1B/2期中期数据Annamycin治疗AML完全应答率达50%

2024年3月25日，Moleculin Biotech在线公布了Annamycin治疗急性髓系白血病（AML）的1B/2期临床试验MB-106中期数据。

发布时间：2024-03-25浏览数：191

FDA批准VX-407治疗多囊肾的临床研究申请

2024年3月21日 Vertex Pharmaceuticals在线宣布，FDA已批准VX-407用于治疗PKD1基因突变常染色体显性遗传性多囊肾病（ADPKD）的临床研究申请（IND）。

发布时间：2024-03-21浏览数：534

Seelos Therapeutics发布SLS-005治疗ALS最新结果

2024年3月19日Seelos Therapeutics在线公布了SLS-005（海藻糖，静脉给药90.5 mg/mL）治疗肌萎缩侧索硬化（ALS）的2/3期临床试验的最新结果。

发布时间：2024-03-19浏览数：303

FDA加速审批Resmetirom治疗非酒精性脂肪性肝炎

2024年3月14日Madrigal Pharmaceuticals在线宣布FDA加速审批Rezdiffra（Resmetirom）用于治疗伴有轻至中度肝纤维化的非酒精性脂肪性肝炎（NASH）。

发布时间：2024-03-14浏览数：305

NXP800耐药卵巢癌患者1b期试验结果公布

2024年3月14日Nuvectis Pharma在线公布NXP800（CCT361814）治疗铂类耐药ARID1a突变的卵巢癌患者1b期临床试验结果。

发布时间：2024-03-14浏览数：252

2期研究显示Zerlasiran使脂蛋白Lp(a)降幅达到90%

2024年3月13日Silence Therapeutics发布Zerlasiran 2期临床试验第36周研究数据。与基线相比，两种剂量的Zerlasiran中位数降低脂蛋白Lp(a)的幅度达到或超过90%。

发布时间：2024-03-13浏览数：366

FDA批准AST-004治疗急性缺血性脑卒中IND申请

2024 年3月12日 Astrocyte Pharmaceuticals宣布FDA已批准AST-004治疗急性缺血性脑卒中新药临床试验申请（IND）。

发布时间：2024-03-12浏览数：301

89bio启动Pegozafermin治疗脂肪性肝炎MASH的3期试验

2024年3月12日89bio在线宣布启动Pegozafermin治疗非肝硬化（肝纤维化 F2-F3 期）代谢相关性脂肪性肝炎（MASH）3期临床试验ENLIGHTEN-Fibrosis。

发布时间：2024-03-12浏览数：350

1b期试验显示ALX-001安全性良好

2024年3月11日，Allyx Therapeutics宣布在1b期多次递增剂量临床试验中，ALX-001每日口服2次，所有测试剂量，对认知功能正常老年受试者都表现出良好的安全性。

发布时间：2024-03-11浏览数：244