拜耳达罗他胺国内获批第三项前列腺癌适应症

2026年2月3日，拜耳宣布国家药品监督管理局（NMPA）正式批准诺倍戈®（达罗他胺片）联合雄激素剥夺疗法（ADT）治疗转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）成年患者。

发布时间：2026-02-03浏览数：1k+

艾力斯第三代EGFR-TKI伏美替尼国内获批新适应症

2026年2月3日，艾力斯宣布艾弗沙®（甲磺酸伏美替尼）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准用于既往经含铂化疗治疗时或治疗后出现疾病进展，或不耐受含铂化疗，并且经检测确认存在表皮生长因子…

发布时间：2026-02-03浏览数：1k+

艾伯维向FDA和EMA提交乌帕替尼治疗白癜风上市申请

2026年2月3日，艾伯维AbbVie宣布已向美国FDA和欧洲EMA提交乌帕替尼用于治疗成人和青少年非节段型白癜风的新药上市申请。

发布时间：2026-02-03浏览数：1k+

辉瑞下一代GLP-1至28周减重达12.3%，且支持按月给药

2026年2月3日，辉瑞Pfizer发布其下一代GLP-1受体激动剂PF-08653944用于肥胖或超重且非2型糖尿病患者2b期临床试验VESPER-3的研究数据。

发布时间：2026-02-03浏览数：1k+

诺华超30亿品种司库奇尤单抗再获新适应症（nr-axSpA）

2026年2月3日，诺华宣布可善挺®（司库奇尤单抗）新适应症获得国家药品监督管理局批准，用于对非甾体类抗炎药（NSAID）应答不佳的活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎成人患者。

发布时间：2026-02-03浏览数：2k+

2a期试验减重22.3%，Nimacimab抑制CB1增效司美格鲁肽

2026年2月2日，Skye Bioscience发布Nimacimab减重2a期临床试验CBeyond研究，延长期试验中期分析结果。

发布时间：2026-02-02浏览数：937

降糖减重双超司美格鲁肽，CagriSema REIMAGINE 2研究发布

2026年2月2日，诺和诺德Novo Nordisk发布CagriSema用于二甲双胍血糖控制不佳2型糖尿病3期临床试验REIMAGINE 2的研究结果。

发布时间：2026-02-02浏览数：1k+

老药新用，肌松药环苯扎林华丽变身治疗纤维肌痛综合征

2026年1月30日，Tonix Pharmaceuticals宣布在“2026年非阿片类止痛治疗峰会”期间展示了环苯扎林舌下片（TONMYA）治疗纤维肌痛综合征多中心、双盲、安慰剂对照3期临床试验RESILIENT的研究结果。

发布时间：2026-01-30浏览数：1k+

康哲药业磷酸芦可替尼乳膏国内获批治疗白癜风

2026年1月30日，康哲药业宣布磷酸芦可替尼乳膏（Opzelura®）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗12岁及以上儿童和成人患者伴面部受累的非节段型白癜风。

发布时间：2026-01-30浏览数：1k+

先为达偏向型GLP-1药物埃诺格鲁肽国内获批治疗2型糖尿病

2026年1月30日，杭州先为达生物宣布先颐达®（埃诺格鲁肽注射液）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于成人2型糖尿病患者的血糖控制。

发布时间：2026-01-30浏览数：1k+