
2026年5月6日国家药品监督管理局(NMPA)网站信息显示,青峰医药下属企业科睿药业布立西坦注射液获得批准上市。
发布时间:2026-05-06浏览数:446

2026年5月6日国家药品监督管理局(NMPA)网站信息显示,青峰医药下属企业科睿药业阿贝西利片已获得批准上市。
发布时间:2026-05-06浏览数:662

2026年5月5日,强生Johnson & Johnson公布古塞奇尤单抗用于活动性克罗恩病肛瘘3期临床试验TREMFYA的研究结果。
发布时间:2026-05-05浏览数:418

2026年5月5日,博瑞生物宣布BGM0504注射液在用于超重或肥胖3期临床试验BGM0504-III-WL中,取得积极顶线结果。
发布时间:2026-05-05浏览数:388

2026年4月30日先声药业宣布,乐德奇拜单抗注射液的上市申请已获得国家药品监督管理局受理,拟申请用于成人及青少年特应性皮炎。
发布时间:2026-05-04浏览数:304

2026年5月2日齐鲁制药宣布,艾帕洛利托沃瑞利单抗注射液新适应症上市申请已获得国家药品监督管理局药品审评中心受理,拟申报的适应症为:适用于一线治疗持续、复发或转移性宫颈癌。
发布时间:2026-05-02浏览数:335

2026年4月30日阿斯利康AstraZeneca发布公告,指出美国食品药品监督管理局(FDA)肿瘤药品咨询委员会(ODAC)以3票对6票的投票结果,未能通过Camizestrant联合CDK4/6抑制剂,用于激素受体(HR)阳…
发布时间:2026-04-30浏览数:251

2026年4月30日华道生物宣布,万基奥仑赛注射液上市申请(NDA)已获得国家药品监督管理局(NMPA)的受理,拟用于难治复发非霍奇金淋巴瘤。
发布时间:2026-04-30浏览数:409

2026年4月30日邦顺制药宣布,贝泽昔替尼片(邦瑞顺®)已获得国家药品监督管理局批准用于中危-2或高危的原发性骨髓纤维化(PMF)、真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化(PPV-MF)或原发性血小板增多…
发布时间:2026-04-30浏览数:626

2026年4月30日鞍石生物科技宣布,苯甲酸安达艾替尼胶囊(安比锐®)已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)附条件批准,用于治疗既往经含铂化疗治疗时或治疗后出现疾病进展,或不耐受含铂化疗,并…
发布时间:2026-04-30浏览数:572
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