科伦博泰发表芦康沙妥珠单抗晚期尿路上皮癌2期临床结果

2025年11月28日，科伦博泰宣布芦康沙妥珠单抗（sac-TMT）单药治疗晚期或转移性尿路上皮癌（UC）2期临床试验结果发表于《 Annals of Oncology》。

发布时间：2025-12-01浏览数：325

迈威生物发布抗ST2单抗9MW1911用于COPD 2a期临床结果

2025-11-30，迈威生物发布9MW1911用于中重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）2a期临床试验9MW1911-C03的研究结果。

发布时间：2025-11-30浏览数：411

合源生物CAR-T纳基奥仑赛获批复发或难治性大B细胞淋巴瘤

2025年11月28日，合源生物宣布其CAR-T细胞治疗产品纳基奥仑赛注射液（商品名：源瑞达®）获得中国国家药品监督管理局批准，用于治疗经过二线及以上系统性治疗后复发或难治性大B细胞淋巴瘤（r/r L…

发布时间：2025-11-28浏览数：312

信达生物匹康奇拜单抗治疗中重度斑块状银屑病国内获批上市

2025年11月28日，信达生物宣布匹康奇拜单抗注射液（信美悦®）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于成人中重度斑块状银屑病。

发布时间：2025-11-28浏览数：359

甘李药业启动博凡格鲁肽减重按月给药3期临床试验

2025年11月26日，甘李药业宣布正式启动博凡格鲁肽用于肥胖或超重的3期临床试验GRADUAL-3。

发布时间：2025-11-26浏览数：442

FDA加速批准大塚Sibeprenlimab治疗IgA肾病

2025年11月26日，大塚Otsuka宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已加速批准Sibeprenlimab（VOYXACT），用于减少疾病进展风险成人原发性免疫球蛋白A肾病（IgAN）的蛋白尿。

发布时间：2025-11-26浏览数：434

诺和诺德向FDA提交司美格鲁肽高剂量7.2mg上市申请

2025年11月26日，诺和诺德Novo Nordisk宣布向美国食品药品监督管理局（FDA）提交司美格鲁肽高剂量7.2mg配合低热量饮食和增加运用量，用于成人肥胖患者慢性体重管理的新药上市申请（sNDA）。

发布时间：2025-11-26浏览数：332

诺和诺德换代减肥药物Amycretin降糖减重2期研究结果公布

2025年11月25日，诺和诺德Novo Nordisk发布Amycretin用于2型糖尿病2期临床试验的研究结果。

发布时间：2025-11-25浏览数：360

亚盛奥雷巴替尼SDH缺陷型胃肠间质瘤1b期试验结果发表

2025年11月25日，亚盛医药宣布奥雷巴替尼治疗晚期琥珀酸脱氢酶（SDH）缺陷型胃肠道间质瘤（GIST）1b期临床试验结果发表。

发布时间：2025-11-25浏览数：302

诺华BTK抑制剂瑞米布替尼国内获批治疗慢性自发性荨麻疹

2025年11月25日，诺华Novartis宣布瑞米布替尼片（瑞普多®）获得国家药品监督管理局批准，用于H1抗组胺药控制不充分的成人慢性自发性荨麻疹。

发布时间：2025-11-25浏览数：600