凌科第二代JAK抑制剂泽普昔替尼类风湿关节炎3期数据发布

2026年1月12日，凌科药业发布泽普昔替尼在治疗中重度活动性类风湿关节炎3期临床试验的研究结果。

发布时间：2026-01-12浏览数：461

1b期研究信达生物VEGF/Ang2抗体IBI324优于法瑞西单抗

2026年1月9日，信达生物宣布其合作伙伴 Ollin Biosciences公布IBI324（Ollin研发代号：OLN324）用于糖尿病性黄斑水肿（DME）或湿性（新生血管性）年龄相关性黄斑变性（wAMD）1b期临床试验JADE的研…

发布时间：2026-01-09浏览数：545

3b临床替尔泊肽增强 IL-17抑制剂抗活动性银屑病关节炎疗效

2026年1月8日，礼来 Eli Lill发布替尔泊肽（Zepbound）联合依奇珠单抗（Taltz）用于活动性银屑病关节炎（PsA）3b期临床试验TOGETHER-PsA的研究数据。

发布时间：2026-01-08浏览数：383

2a期试验Atebimetinib+mGnP胰腺癌1年总生存率达64%

2026年1月7日，Immuneering发布联合改良吉西他滨/白蛋白结合型紫杉醇（mGnP）方案2a期临床试验一线治疗胰腺癌Atebimetinib的研究数据。

发布时间：2026-01-07浏览数：330

和黄索乐匹尼布自身免疫性溶血性贫血3期临床取得顶线结果

2026年1月7日，和黄医药宣布索乐匹尼布（Sovleplenib）用于温抗体型自身免疫性溶血性贫血3期临床试验ESLIM-02达到第5至24周治疗期间持久血红蛋白（Hb）应答这一主要终点。

发布时间：2026-01-07浏览数：329

恒瑞抗体融合蛋白瑞拉芙普α国内获批用于胃癌

2026年1月7日，江苏恒瑞宣布瑞拉芙普α注射液（艾泽利）获得国家药品监督管理局批准，联合氟尿嘧啶类和铂类药物用于经充分验证的检测评估PD-L1 阳性（CPS≥1）的局部晚期不可切除、复发或转移性胃…

发布时间：2026-01-07浏览数：478

转移性胃癌1b扩展研究新桥生物Givastomig取得阳性数据

2026年1月6日，新桥生物NovaBridge Biosciences宣布在1b期临床试验中Givastomig联合纳武利尤单抗和mFOLFOX6化疗方案一线治疗转移性胃癌取得积极结果，该结果包括1b试验剂量扩展阶段。

发布时间：2026-01-06浏览数：561

百济神州BCL2抑制剂索托克拉国内获批

2026年1月6日，百济神州宣布百悦达®（索托克拉片）获得国家药品监督管理局（NMPA）附条件批准，用于治疗既往接受过至少包含布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂在内的一种系统治疗的慢性淋巴细胞白血…

发布时间：2026-01-06浏览数：439

再鼎医药瑞普替尼国内获批用于NTRK阳性实体瘤

2026年1月6日，再鼎医药宣布国家药品监督管理局（NMPA）已批准奥凯乐®（瑞普替尼）的补充新药上市申请（sNDA），用于治疗携带神经营养性酪氨酸受体激酶（NTRK）基因融合的成人实体瘤患者。该类患…

发布时间：2026-01-06浏览数：402

赛诺菲普乐司兰国内获批降低FCS甘油三酯水平

2026年1月6日，赛诺菲宣布瑞达普®（普乐司兰钠注射液）正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，在饮食控制基础上，用于降低家族性乳糜微粒血症综合征（FCS）成人患者的甘油三酯水平。

发布时间：2026-01-06浏览数：435